免疫性血小板减少症（ITP）是一种让患者时刻警惕出血的自身免疫病——体内抗血小板抗体持续破坏骨髓生成的血小板，导致皮肤瘀斑、牙龈渗血，严重时引发消化道或颅内出血。传统治疗中，糖皮质激素是首选，但长期使用会带来满月脸、骨质疏松、血糖升高的副作用；丙种球蛋白能暂时提升血小板，却需反复输注，不仅麻烦还可能过敏；脾切除虽减少血小板破坏，却有感染、血栓风险。很多患者陷入“治疗有效但代价太大”的困境，直到艾曲泊帕出现，才为ITP患者找到从“补漏”到“促生产”的精准方向。

　　艾曲泊帕的核心机制是“激活血小板生成的源头”——作为血小板生成素（TPO）受体激动剂，它能与骨髓巨核细胞的TPO受体特异性结合，启动下游信号通路，促进巨核细胞增殖、分化为成熟血小板。不同于激素抑制免疫的“间接补漏”，艾曲波帕直接作用于血小板生成的“工厂”，让骨髓自主生产更多血小板，从根源解决数量不足的问题。这种“促生产”模式避免了免疫抑制的副作用，更符合生理需求。

　　其主要适用于对激素、丙球等一线治疗无效或复发的慢性ITP成人患者，以及脾切除术后仍有血小板减少的人群。临床数据显示，ITP患者用艾曲泊帕后，中位血小板计数从基线的16×10⁹/L升至100×10⁹/L以上，客观缓解率（血小板≥50×10⁹/L且无出血）达62%，且疗效能长期维持——中位缓解持续时间超2年，多数患者无需再依赖其他药物。

　　使用方法便捷：口服给药，起始剂量50毫克每日一次，根据血小板计数调整，最大不超150毫克每日一次。患者无需注射或住院，居家就能完成治疗，降低交叉感染风险，节省时间精力。

　　45岁的李女士患ITP5年，用遍激素、丙球甚至脾切除，血小板仍不稳定，反复牙龈出血让她不敢刷牙。换用艾曲波帕后，2周内血小板从10×10⁹/L升至80×10⁹/L，1个月达150×10⁹/L，出血症状消失。现在她停用激素，能正常上班，周末带孩子去公园。她说：“以前怕磕着碰着，现在终于像正常人一样生活了。”

　　与传统治疗相比，艾曲泊帕优势明显：与激素相比无免疫抑制副作用，与丙球相比疗效更持久，与脾切除相比避免手术风险。它不是“替代”，而是“升级”——用精准方式修复血小板生成的“生产线”，让患者重获正常造血能力。

　　对ITP患者而言，艾曲波帕是“回归正常生活”的钥匙。它用科学机制重启血小板生成，让患者不再因出血风险提心吊胆。随着对ITP机制的深入研究，艾曲波帕将继续作为基石药物，为更多患者带来长期稳定疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾曲泊帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)为血小板减少患者提供便捷口服治疗方案

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