司拉德帕（Seladelpar）以赖氨酸二水合物盐的形式于2024年8月14日获FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。作为一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPAR-δ）激动剂，Seladelpar能够通过激活PPAR-δ下调CYP7A1的表达，减少胆汁酸的合成，从而发挥治疗作用。司拉德帕能治PBC，核心是抓住了疾病的关键靶点——肝脏里的胆汁酸受体。简单说，这个受体就像肝脏的胆汁调节器：正常情况下，它能感知胆汁的多少，要是胆汁快淤积了，就会发出“少生成点胆汁、多排出去点”的信号；可PBC患者的这个受体失灵了，信号发不出去，胆汁越积越多，肝脏损伤越来越重。

　　司拉德帕（Seladelpar）是一种强效、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，在治疗PBC的临床研究中已显示出抗胆汁淤积和抗炎作用。来自ENHANCE研究的数据证实，seladelpar起效迅速、疗效显著、安全且耐受性良好，能够快速显著降低血清碱性磷酸酶水平（ALP）、具有显著的抗炎作用、可快速显著减轻瘙痒症状。这些结果支持了seladelpar有潜力成为治疗PBC的同类最佳、突破性治疗药物。司拉德帕的作用，就是当这个失灵调节器的临时指挥官——它能精准找到并激活FXR受体，帮它重新发出信号：一方面让肝脏减少胆汁生成，从源头控制淤积；另一方面让胆管更努力地把胆汁排出去，同时还能减轻胆管的炎症，修复受损的胆管细胞。这种比单纯缓解症状的药更有效，也避免了像激素那样一刀切压制免疫系统，对身体的副作用更小。

　　司拉德帕作为治疗原发性胆汁性肝硬化的新药，最大的优势就是精准针对病因，既能缓解患者难受的瘙痒、乏力，又能改善肝功能、阻止肝脏变硬，尤其是给对传统药物无效或不耐受的患者带来了希望。但要注意，它不是神药，必须在医生指导下用药，同时配合定期复查和健康的生活方式，才能达到最好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 司拉德帕 https://www.kangbixing.com/drug/sldp/