ATTR-CM是一种由转甲状腺素蛋白（TTR）结构异常引发的进行性、致死性心血管疾病，其发病机制核心在于TTR蛋白异常解聚、错误折叠，形成淀粉样纤维沉积在心肌组织中，导致心肌僵硬、收缩功能下降，最终引发心力衰竭、心律失常甚至猝死。该疾病主要分为两种类型：野生型ATTR-CM，多发生于65岁以上老年人，与年龄相关；变异型ATTR-CM，由TTR基因变异导致，可在中青年时期发病，具有遗传性。在阿考米迪上市前，ATTR-CM的治疗手段有限，仅能通过对症治疗缓解心衰症状，无法从源头阻断疾病进展，患者确诊后5年生存率较低，治疗需求极为迫切。阿考米迪的出现，填补了ATTR-CM靶向治疗的空白，为两类患者提供了针对性的治疗方案。

　　阿考米迪是2024年经美国FDA批准上市的口服小分子靶向药物，其获批适应症为成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），核心治疗目标是降低患者心血管死亡风险与心血管相关住院率，延缓疾病进展，改善患者生活质量。阿考米迪的核心作用机制是作为高选择性转甲状腺素蛋白（TTR）稳定剂，通过双重作用模式，从源头阻止异常蛋白沉积，保护心肌功能，实现对因治疗而非单纯对症缓解。与传统对症治疗药物不同，阿考米迪不依赖于缓解心衰症状，而是通过靶向稳定TTR蛋白，干预疾病的核心病理过程，实现长期疾病控制，这也是其能够显著改善患者预后的关键所在。此外，阿考米迪对野生型与变异型TTR蛋白均具有稳定作用，适用人群广泛，且不影响甲状腺功能与维生素A状态，安全性更具保障。

　　安全性方面，阿考米迪整体耐受性良好。最常见的不良反应集中在胃肠道，如腹泻（发生率约11.6%）、上腹痛等，但多数为轻度，且因不良反应导致的停药率与安慰剂组相近（约9%）。与同类首个药物他法米迪（tafamidis）相比，阿考米迪在TTR稳定强度、心血管终点事件降低幅度以及给药便利性（他法米迪需每日一次且剂量方案复杂）上均显示出竞争优势。对于确诊ATTR-CM的患者，早期启用阿考米迪等稳定剂治疗，是阻止心肌功能进一步恶化的关键策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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