慢性肾脏病是突出的全球性公共卫生问题，患病群体庞大，贫血是其高发并发症，约七分之一CKD患者合并贫血。贫血控制不佳会升高不良预后风险，加重患者负担，临床仍期待安全有效的口服治疗方案。达普司他（Jesduvroq）属于口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），获批用于透析时长≥4个月的成人CKD贫血，每日一次口服给药。作为该治疗领域三十余年中新近问世的创新品种，也是美国获批的HIF-PHI类药物，它为透析肾性贫血人群提供了口服便捷方案，丰富了现有治疗手段。

　　达普司他在多项临床试验中均表现出了良好的疗效和安全性。例如，在针对慢性肾病贫血患者的III期临床试验中，达普司他显著提高了患者的血红蛋白水平，并减少了输血需求。同时，该药物并未增加患者的心血管风险，这对于慢性肾病患者而言尤为重要。此外，达普司他还能有效改善患者的疲劳、气短等贫血相关症状，提高患者的生活质量。尽管达普司他具有较高的疗效，但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括高血压、血栓性血管事件、头痛、恶心、腹泻和腹痛等。这些副作用通常较为轻微，且多数患者能够耐受。然而，对于出现严重副作用的患者，如过敏反应或严重的心血管事件，应立即停药并就医。此外，患者在服用达普司他期间应定期进行相关检查，以监测药物疗效和生理指标的变化。

　　肾性贫血的管理需要兼顾血红蛋白达标、心血管安全与给药便利性，HIF-PHI通路机制区别于传统促红素类药物，达普司他依托口服剂型优势，适配长期透析患者的慢病管理。临床应用中需持续监测血压、血红蛋白以及血栓相关信号，警惕心血管与血栓事件风险，依据指标变化动态评估获益风险。随着真实世界数据持续积累，该药物将在透析肾性贫血的个体化方案中发挥价值，为规范贫血管理提供新的思路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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