在急性髓系白血病的细胞表面，CD33是一个出现频率较高的标记——约九成病例可以检测到它的表达，而正常造血细胞中也有部分髓系前体携带同一标记。吉妥珠单抗（Gemtuzumab ozogamicin）正是围绕这个标记设计的抗体药物偶联物，其结构可以拆成三部分来看：识别CD33的抗体、连接子，以及毒性极强的卡奇霉素。抗体负责把药物带到带标记的细胞表面，内吞之后连接子在溶酶体内被切断，卡奇霉素释放并作用于DNA双链，细胞在有丝分裂时无法完成复制而死亡。这种“先定位、再释放”的方式，使细胞毒成分更多集中在造血系统内部，非造血组织的暴露相对减少；但由于正常髓系前体同样表达CD33，骨髓抑制仍是它主要的剂量限制性毒性，所谓“对正常细胞影响较小”只在相对意义上成立。

　　吉妥珠单抗主要适用于表达CD33抗原的复发或难治性急性髓系白血病成年患者，以及新诊断的某些特定人群。值得注意的是，它还被批准用于治疗表达CD33的初治急性髓系白血病患者。吉妥珠单抗的使用有严格的医疗监护，通过静脉输注给药，治疗通常分几个周期进行。其功能药效体现在能够诱导深度缓解，为后续可能进行的干细胞移植创造机会。关键临床试验数据表明，在复发难治患者中，吉妥珠单抗能够带来可观的有效率。然而，其作用也是一把“双刃剑”，在有效杀伤癌细胞的同时，也可能引起骨髓抑制等严重副作用，需要严密监控和管理。

　　与传统的标准化疗方案相比，吉妥珠单抗的靶向性使其攻击更具针对性。例如，对于CD33阳性且不适合接受强烈化疗的老年新诊断患者，吉妥珠单抗与低强度化疗联用，相比单独使用低强度化疗，显示了更优的生存获益。一个临床案例反映了其价值：一位老年复发急性髓系白血病患者，由于身体状态无法再次耐受强烈化疗，预后极差。在接受吉妥珠单抗治疗后，病情获得了缓解，骨髓中的白血病细胞被大量清除，虽然过程中出现了需要处理的副作用，但最终为患者赢得了宝贵的时间和生活质量的改善。这个案例凸显了吉妥珠单抗在为难治性白血病患者争取治疗机会方面的重要性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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