乐伐替尼Lenvatinib获批适应症有什么？2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvatinib用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼Lenvatinib联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，Lenvatinib在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
乐伐替尼Lenvatinib适应症比较多，对于不同的癌症，Lenvatinib的剂量和用法也不尽相同。
乐伐替尼Lenvatinib获批适应症有什么？
1. 甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼Lenvatinib每日24mg,口服，每日一次；
2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；
3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg,Lenvatinib12mg,每日一次；体重＜60kg,Lenvatinib8mg,每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。
乐伐替尼Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。Lenvatinib一线治疗uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线Lenvatinib治疗肝癌OS获益优于索拉非尼，作为uHCC的一线治疗方案Lenvatinib的PFS、TTP和ORR显著优于索拉非尼 。
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