乳腺癌靶向药物帕博西尼/哌柏西利（帕博西尼，帕博西林，爱博新）的上市，被人们称之为“神药”，使乳腺癌的治疗开启了新的章程。

　　乳腺癌目前的治疗正在减少化疗药物的使用，增加内分泌疗法以及靶向药物的使用，中国乳腺癌治疗正进入精准模式，中国乳腺癌治疗现状忧中有喜，中国乳腺癌领域汇聚了中国智慧。哌柏西利就是一款已经在国内上市的靶向药物，哌柏西利治疗乳腺癌的疗效已经被证实非常有效。哌柏西利自从2018年七月三十一日上市之后，在我国治疗乳腺癌领域引起了不小的反响，大大改善了我国乳腺癌的医疗现状。

　　帕博西尼/哌柏西利疗效如何？

　　女性第一高发的乳腺癌临床分类，多为Luminal A型， HR+/HER2-乳腺癌，占比60%，对激素药物有效。最初，抗雌激素（他莫昔芬）或芳香化酶抑制剂（来曲唑）一直是此类乳腺癌一线用药的标准，中位无进展生存期为14.5个月。而在后续临床研究发现，这类乳腺癌与细胞周期关键调节因子-周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）有关。在ER＋乳腺癌中，CDK4/6会过度表达，导致细胞增殖失控，进而演变成恶性肿瘤。第一个CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑，能够显著延长患者的生存期，中位无进展生存期长达24.8月，有了近十个月的提升，因此哌柏西利也成为了近十年乳腺癌治疗的唯一的突破。

　　帕博西尼/哌柏西利联合氟维司群用于内分泌治疗进展的HR+/HER2-进展期或转移性乳腺癌，总体生存获益尽管没有达到预先设定的统计学显著性阈值，但相比安慰剂联合氟维司群，仍然获得了长达6.9个月的生存期延长，完成了PFS获益的完全转化，具有重要的临床意义。

　　尤其在既往内分泌治疗敏感的患者中，哌柏西利联合氟维司群的OS获益延长了足足有10个月！另外对于绝经后患者，哌柏西利联合氟维司群也能获得显著的生存获益。并且，值得一提的是，哌柏西利联合氟维司群能够显著推迟患者接受化疗的时间，对于提高患者的生活质量也是一个重要进步。

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