泰立沙（Tykerb）临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2(HER2)过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
美国匹兹堡大学将泰立沙纳入HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。该研究将可手术 HER2阳性乳腺癌患者作为对象，评价不同治疗方案对患者病理完全缓解率(pCR)的影响。
此次研究设置 3 个治疗组：①AC治疗后+曲妥珠单抗+每周紫杉醇；②AC治疗后+泰立沙替代曲妥珠单抗+每周紫杉醇；③AC治疗后+泰立沙+曲妥珠单抗联合每周紫杉醇。
泰立沙治疗乳腺癌疗效怎样？
随访5年时间，结果显示：AC治疗后+曲妥珠单抗+每周紫杉醇的病理完全缓解率为94.5%。AC治疗后+泰立沙替代曲妥珠单抗+每周紫杉醇的病理完全缓解率为89.4%。AC治疗后+泰立沙+曲妥珠单抗联合每周紫杉醇的病理完全缓解率为95.7%。
在一项临床Ⅱ期实验中，评价了泰立沙（Tykerb）对126例晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果。结果显示：无进展生存期为14.6周，有效持续时间20.9周。证实了泰立沙是一种对于复发或难治性乳腺癌有效的治疗方式。
2007年泰立沙（Tykerb）被美国食品药品管理局批准上市，2013年泰立沙于中国上市，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。我国越来越多的乳腺癌患者将在泰立沙的治疗中获益。
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