II期CABOSUN研究结果显示，在中位随访20.8个月的时间内，卡博替尼胶囊相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69），中位PFS延长2.6个月（8.2 vs 5.6个月），且PFS获益与IMDC风险分组无关，与肾癌患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替尼的数据与之前发表的一项涉及1174例此类患者的回顾性研究结果一致。
卡博替尼组ORR相比舒尼替尼组显著提高（46% vs 18%）。在22.8个月的中位随访期内，卡博替尼组中位总生存期相比舒尼替尼显著延长了8.5个月（30.3 vs 21.8个月）。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，其中80.9%为IMDC中度风险患者，19.1%为低风险患者，按1:1分组分别给予卡博替尼60mg（qd）或舒尼替尼（50mg,qd,给药4周后间隔2周），主要终点是PFS,次要重点是OS和ORR.
在最常见3/4级不良事件方面，与卡博替尼治疗相关的不良事件包括：高血压、腹泻、足底肿痛、疲劳；与舒尼替尼相关的包括高血压、疲劳、腹泻、血小板减少症、口腔黏膜炎。卡博替尼是一个多靶点抗癌药，除了肾癌，该药获批的适应症还有甲状腺癌和肝癌，其仿制药已在老挝上市，国内很多患者因经济问题会选择仿制药。
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