赛可瑞(xalkori)（克唑替尼(crizotinib)）最初被开发为间充质到上皮的转化（MET）抑制剂。然而，在I期试验中，很明显它对ALK重排的肿瘤具有实质性的活性。当它在二线医治中与化疗相比进行评估时，它是第一个在ALK阳性NSCLC中显示出临床显着好处的ALK TKI.赛可瑞(xalkori)医治的患病者的中位PFS为7.7个月，而化学疗法为3.0个月。这项研究的数据导致克唑替尼(crizotinib)成为该组患病者的标准医治方式。

　　随后，已在第一行设置中评估了ALK TKI.在PROFILE 1014研究中将赛可瑞(xalkori)与标准赛可瑞(xalkori)有没艾乐替尼(alectinib)好铂类双线化学疗法相比，赛可瑞(xalkori)比化学疗法具有更好的PFS和更高的应答率。一项采用相同设计但使用塞立替尼的研究产生了相似的结果。既赛可瑞(xalkori)和色瑞替尼(ceritinib)已经显示出稳定的CNS转移扩散化学疗法相比活性，具有的9.0个月中位PFS与赛可瑞(xalkori)（相对于4.0个月）和10.7个月色瑞替尼(ceritinib)（相对于6.7个月）。

　　最近，在ALEX研究的一线研究中将艾来替尼与赛可瑞(xalkori)进行了对比。在这项研究中，艾乐替尼(alectinib)具有更好的治疗效果，艾乐替尼(alectinib)组未高达中位PFS,赛可瑞(xalkori)组未高达11.1个月。与赛可瑞(xalkori)相比，艾乐替尼(alectinib)确实具有有意义的中枢神经系统活性。在使用艾乐替尼(alectinib)医治的患病者中，CNS转移扩散的累积率显着减少（9.4％对41.4％），并且在试验入组时具有已知CNS转移扩散的患病者中，缓解率更高（59％对26％）。

　　与EGFR TKIs试验同时进行，这些研究均允许患病者交叉使用。因此，不可能证明总生存期有所改善。赛可瑞(xalkori)是2011年经美国中国面市的肺癌ALK药品，2013年该药进入国内市场，作为一个进口专利药，赛可瑞(xalkori)面市后的价钱是非常贵的，好在赛可瑞(xalkori)已经面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物，相比赛可瑞(xalkori)专利药，赛可瑞(xalkori)仿制药物价钱要便宜很多，所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)具体价格要看是哪个版本。

更多详情请访问 克唑替尼 https://cctn.kangbixing.com