维奈托克Venetoclax是理想的化合物，高效，高特异性，可以口服。2011年进入临床研究，治疗CLL和NHL.在2013年初，有受试者发生肿瘤溶解综合症死亡，研究一度被迫暂停。
肿瘤溶解可能间接证明药物的疗效，肿瘤溶解过快导致患者死亡。在调整给药剂量和提高认知，大约半年后研究继续。Venetoclax随后在血液肿瘤中开展临床研究。2015年5月，FDA给予Venetoclax三个突破性疗法地位。2016年1月，FDA授予Venetoclax单药治疗既往已接受至少一种疗法的CLL的新药申请优先审查资格，Venetoclax即获批上市。
支持NDA的二期数据发表在Lancet Oncology.Venetoclax(维奈托克)使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。最新的适应症已包括SLL,AML.
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。维纳妥拉是患者最好的药物。
2019年，维奈托克全球销售额为7.92亿美元，但是由于维奈托克未在我国上市，而在欧美地区其原研药价格高昂，让部分国内患者难以承受。
好消息是，维奈托克有了仿制药：Ventok,价格与原研药相比，要便宜不少，是国内急性髓系白血病患者一个新的治疗选择！
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