维加特®（尼达尼布）可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。
目前，尼达尼布已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）的治疗。2019年10月，维加特®被美国FDA授予突破性疗法认定，治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD）。具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病会导致呼吸道症状和肺功能恶化。
这是ILD领域首个基于患者疾病临床表型、而不是最初临床诊断对患者进行分组的III期临床试验。在这次试验中，尼达尼布的安全性和耐受性与之前在特发性肺纤维化（IPF）研究中观察到的结果一致。
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