恩曲替尼(Entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。
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患者使用恩曲替尼(Entrectinib)需要注意以下事项：如果您对恩曲替尼、任何其他药物或恩曲替尼胶囊中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。如果您患有或曾经患有神经系统疾病、QT间期延长（一种罕见的心脏问题，可能会导致心跳不规律、昏厥或猝死）、心跳缓慢或不规律、心脏病发作、心力衰竭或心脏或肝脏疾病，请告诉您的医生。如果您已怀孕、计划怀孕或计划生育，请告诉您的医生。如果您是女性，您需要在开始治疗前进行妊娠测试，并在治疗期间和最后一次用药后至少5周内使用避孕措施防止怀孕。恩曲替尼(Entrectinib)可能会使导致头晕或混乱。在您了解此药对您的影响之前，请勿驾驶汽车或操作机械。
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