巴瑞克替尼由美国Incyte制药公司研发，是一种口服药，用来治疗类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。作为一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，巴瑞克替尼最早是在2017年2月获得欧盟批准上市，同时这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的第一个JAK抑制剂。
除了原研药，目前市面上孟加拉碧康巴瑞克替尼也深受发展中国家的患者欢迎，那孟加拉碧康巴瑞克替尼好不好？
碧康生产的巴瑞克替尼的治疗效果与原研药基本相同，下面我们来一起了解一下它的治疗效果吧。
在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。
来自关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示，巴瑞克替尼在ACR20缓解方面显著优于安慰剂，治疗24周后，巴瑞克替尼在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂，并且疗效一直持续到52周以后；同时，巴瑞克替尼也表现出了相对于全球最畅销的药物——艾伯维旗舰抗炎药Humira（阿达木单抗）的优越性。
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