2011年激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。
凡德他尼原研厂家是英国阿斯利康制药，是全球领先制药公司，作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家。由于原研药研发前期投入的成本比较大，因此价格也往往比较高，很多国内患者现在更倾向于购买印度版仿制药凡德他尼。
印度版仿制药凡德他尼的作用
印度版仿制药凡德他尼并不是没有效果的假药，只是因为前期投入的成本比较少，因此定价也相对较低，其治疗效果和作用与原研药基本相同。
凡德他尼在癌细胞和内皮细胞内的药理作用显著，可有效抑制细胞的生长存活以及血管的生长；体外试验也证实了凡德他尼是VEGFR2、VEGFR3、EGFR以及RET的抑制药，其对三者的50％抑制浓度分别为40mol·L-1 、110mol·L-1 和500 mol·L-1。相较于传统的放疗以及化疗治疗方法，采用凡德他尼已成为当前治疗甲状腺癌的新选择。
除了甲状腺癌，目前凡德他尼在肺癌患者的治疗中也发挥了积极的效果，为更多的患者带来了临床获益。
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