骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤，50%的病人可以出现JAK2V617F基因突变。如果患者存在基因突变，可以用JAK2V617F抑制剂鲁可替尼。使用鲁可替尼治疗的病人，会感觉到疲劳减轻，肿大的脾脏会缩小，生活质量会提高。还可以明显降低死亡率，延长患者生存期，一些患者的生存期可以延长4-5年以上。对原发性骨髓纤维化所有可用的治疗方法中，鲁可替尼是唯一的治疗方法。那么，瑞士诺华鲁可替尼的效果如何？
在6项临床研究中，617名患者评估了鲁可替尼的安全性，中位随访时间为10.9个月，其中包括301名MF患者，分别进行了2项3期研究。在这两项3期研究中，患者接触鲁可替尼的中位持续时间为9.5个月（范围0.5至17个月），89％的患者治疗超过6个月，25％的患者治疗超过12个月。
鲁可替尼受到了广大群众的一致好评，共有三种规格正在出售，20mg*56片与15mg*56片，规格为5mg*56片。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动。更多关于鲁可替尼的资讯，详情请联系康必行海外医疗为您解答。
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