普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克隆生长。适用于慢性粒性白血病(CML)以及急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)的治疗。
在一项二期临床实验中，受到普纳替尼医治的慢性期CML病患者，主要细胞遗传学总反应率为56%(这其中无T315I和有T315I基因突变的患者反应率分别为是51%和70%)，主要分子学总反应率34%(这其中无T315I和有T315I基因突变的患者反应率分别为是27%和56%)。在加速期CML、急变期CML和费城染色体阳性(Ph+)ALL患者中，主要血液学反应率分别为为55%、31%和41%。
研究数据得出，碧康普纳替尼对于TKI耐药的不易治及复发性的病患者，有着良好的效果，尤其是对具有T315I基因突变的病患，更加是一种重要的治疗选择方案，普纳替尼进行抑制促进癌细胞发展的某一些蛋白，可战胜其他的EKI的耐药及T315I基因突变情况。
更多详情请访问 普纳替尼 https://www.kangbixing.com/drug/punatini/
添加康必行顾问，想问就问
