施达赛可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。今天来了解一下施达赛的治疗效果怎么样？
Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受施达赛100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。
试验结果显示，在随访12个月后，施达赛组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；PFS为99%VS96%；OS为100% VS99%；MMR为59%VS43%。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中施达赛组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出施达赛对白血病患者的效果优于伊马替尼。
在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。
我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98％的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95％，效果十分惊人！
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