奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。2015年11月，奥希替尼获FDA加速批准上市，首个获批适应症是治疗T790M突变的非小细胞肺癌。
孟加拉碧康版奥希替尼是仿制药，其药物有效成分与原研药是相同的，因此在适应症、疗效等方面都与原研药相同。目前奥希替尼可以用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
肺癌是全球引发患者死亡最高的癌症，严重威胁人们的生命健康，尤其是在亚洲肺癌病例占到了51%，随着医疗技术的不断进步，越来越多的肺癌治疗药物被研发上市，奥希替尼为肺癌患者的治疗带来了新的选择，而孟加拉碧康版奥希替尼也为经济压力比较大的患者带来了新的希望。
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