乐伐替尼/仑伐替尼是一种高选择的化疗药物，主要作用的靶点有 VEGFR1-3、RET、FGFR1-4、c-KIT等,通过抑制肿瘤细胞的分裂和增殖且具有抑制血管内皮因子受体(VEGFR)1-3的作用，减少癌细胞及新生血管的生成,达到阻止病情的发展,延长患者生存时间的效果,其在治疗原发性肝癌上有很好的临床疗效。
国内进行的一项研究表明，采用乐伐替尼/仑伐替尼治疗的观察组AFP、ACE、AST下降的病例数均多于对照组,仑伐替尼可明显减低血清中AFP、ACE、AST水平,提高整体治疗效果,提示仑伐替尼抑制癌细胞的增殖分裂,进而延缓肝功能的损伤。
近年来在肝癌研究中以索拉非尼作为对照组，只有仑伐替尼取得阳性结果，乐伐替尼/仑伐替尼相比于索拉非尼，其对VEGF-2的亲和力更强。有相关研究表示，仑伐替尼常见副作用主要是高血压、腹泻、蛋白尿、肾受损和肾衰,在肝癌的治疗中,高血压的发病率达到76% ,机制仍不清楚,但及时的对症治疗,症状能控制且停药后能自行好准或经对症处理可以好转，因此,在用药过程中需要密切关注生命体征,如出现动脉血栓栓塞的情况,需永久停用仑伐替尼。
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