鲁索替尼是什么？它是一种选择性的Janus激酶1和2(JAK1 / 2)抑制剂，用于治疗与MF相关的脾肿大和症状。在2011年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。该药物在大多数情况下是有效的，但与非黑色素瘤皮肤癌(NMSCs)的风险增加有关。
2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。鲁索替尼又名鲁索利替尼，芦可替尼等是诺华的又一款重磅产品，
临床数据表明：两项随机的Ⅲ期研究(STUDY1和2)在MF患者中进行(原发性MF、真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF)。在这两项研究中，根据国际工作组共识标准(IWG)，入组患者在肋缘下至少5厘米处可触及脾肿大，且存在中度(2个预后因素)或高危(3个或更多预后因素)风险。
研究结果表明，接受鲁索替尼乳膏剂治疗的白癜风患者，白癜风皮损的面部和全身复色具有明显的改善，且随着治疗时间的延长，病情呈现出持续改善的状态。
鲁索替尼的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数在100~200×10^9/L的患者每次15mg，每天两次；血小板计数大于200×10^9/L的患者每次20mg，每天两次。
根据耐受性和疗效对血小板计数在100~125×10^9/L之间的患者给予个性化剂量，最大剂量为20mg，每日两次；对于血小板计数在75~100×10^9/L之间的患者，每日两次，每次10mg；血小板计数在50~小于等于75×10^9/L之间的患者，每日2次，每次5mg。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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