克唑替尼让ALK阳性晚期肺癌有可能成为慢性病！克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。

　　在靶向药物问世之前，肺癌的诊疗策略是以铂类为基础的双药化疗，晚期NSCLC患者的中位总生存时间只有1年左右。自2004年开始，针对EGFR靶点的靶向药物开始陆续上市，晚期NSCLC患者的诊疗逐步迈入了新时代。

　　日本学者首次在NSCLC中发现了EML4-ALK融合基因，随后针对ALK融合基因，靶向药物克唑替尼研发问世。从发现该靶点到美国FDA批准克唑替尼上市，一共仅用了4年的时间。克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间，并最终帮助患者实现长期生存。鉴于此，我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。从肿瘤科医生的角度，靶向药物的出现为肺癌的诊疗带来了革命性的变化，将驱动基因阳性晚期NSCLC患者的生存期延长了2～3倍，特别是在使用ALK TKI的ALK阳性患者中，生存获益更为显著。

　　过去10余年来，精准靶向治疗药物的应用为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了翻天覆地的变化，极大地延长了患者的生存时间，这其中以间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性晚期NSCLC尤为显著。克唑替尼作为首个在全球上市的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为ALK阳性晚期NSCLC实现长期生存贡献巨大。

　　在克唑替尼的相关临床试验中，我们看到其引人注目的数据是来自PROFILE 1029研究。该研究发现，东亚人群中的ALK阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的客观缓解率高达88%，几乎所有的患者都有效，这让人非常惊喜。此外，患者一线使用克唑替尼，序贯使用第二代或第三代ALK TKI,生存时间可以得到不断延长，多项真实世界研究的数据显示，此部分患者的中位总生存时间已经超过7年。正是由于以克唑替尼为代表的靶向药物的应用，让晚期NSCLC生存时间不断延长，让肺癌逐渐“慢病化”，ALK阳性晚期NSCLC已经成为一种慢性病。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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