癌症的一个标志性特征是细胞周期失控，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

　　帕博西尼推荐剂量：125 mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。

　　用法一：帕博西尼可以与来曲唑联合应用作为治疗ER阳性/HER2阴性绝经后转移性乳腺癌的一线治疗 。可使乳腺癌无进展生存期延长一倍。

　　用法二：帕博西尼与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药。接受 帕博西尼 与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了 9.2 个月，氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了 3.8 个月。新药组合显著延长患者生存期。

　　帕博西尼优点：

　　不良反应发生率低：palbociclib是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微。

　　靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。

　　帕博西尼常见不良反应：

　　中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。这些不良反应普遍程度较轻且可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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