帕博西尼已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物，可以破坏癌细胞的增殖。它的药品机制是什么呢？
帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说：“palbociclib添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择，”
（1）治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。
（2）不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。
（3）靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。
（4）服用方便：帕博西尼是口服药物，只需每天一次，一次125mg,连续吃3周，休息1周，不受地点限制。
注意事项
（1）血液学：可能发生中性粒细胞减少。监视完全血细胞计数帕博西尼治疗开始前和在每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床指示时。
（2）感染：监视体征和症状和适当时不给药。
（3）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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