劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，辉瑞公司宣布劳拉替尼的I /II期临床试验的新数据。该药是新一代A LK-ROS1酪氨酸激酶抑制剂。
劳拉替尼（Lorlatinib）不良反应有什么？
劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。一般的药品都会有一定的不良反应，那么劳拉替尼的不良反应是什么？
劳拉替尼不良反应还是比较突出的，3/4级不良反应发生率可以达到百分之七十二，而克唑替尼是百分之五十六。致死性不良反应两组发生率均为5%。不良反应导致治疗终止的比例在劳拉替尼组为7%，克唑替尼组为9%。两组均有近50%的患者因不良反应暂停用药。
劳拉替尼和克唑替尼的不良反应谱有所差异，劳拉替尼有更多的血脂升高、体重增加、神经认知异常，克唑替尼有更多的胃肠毒性，肝毒性，视力异常。要注意劳拉替尼对认知功能的影响，如果确定此时患者的认知功能受影响那么就可以降低劳拉替尼服用的剂量。
劳拉替尼（Lorlatinib）经常可见副作用有：水肿（占比57%）、周围神经病变（占比47%）、认知效应、呼吸困难（占比27%）、疲劳（占比26%）、体重增加（占比24%）、情绪效应、关节痛（占比23%）、腹泻（占比22%），虽然劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应有点多，但是相比较克唑替尼来说，劳拉替尼更能改善患者的生活质量。
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