克唑替尼主要是针对ALK阳性，也就是间变性淋巴瘤激酶表达阳性的病人，用药效果可达到比较好的一个范围，平均生存期可以达到4.25年。但是用这个药之前一定要进行基因检测，间变性淋巴瘤激酶表达阳性病人才能使用。没有ALK阳性的病人不适合服用。那么，克唑替尼/赛可瑞靶向药治疗肺癌效果怎么样？
PROFILE 1014是一项克唑替尼与标准一线化疗(培美曲塞联合顺铂或卡铂)治疗未曾接受过治疗的ALK阳性晚期非鳞状NSCLC患者疗效对比研究，克唑替尼组mPFS明显优于化疗组，分别为10.9月vs.7.0月，ORR为74%vs.45%(P<0.001)。
亚组分析显示克唑替尼作为一线治疗在亚裔人群中更具优势(mPFS分别为13.6月vs.7.0月，P<0.001)，对脑转移的控制明显优于化疗，与化疗相比颅内疾病进展风险降低55%。来自东亚人群的研究PROFILE 1029验证了PROFILE 1014的结果，证实克唑替尼作为一线治疗相较于化疗可显著延长无进展生存期，且脑转移患者更能从中获益。
赛可瑞（Crizotinib）在2019年4月1日就已经被批准在中国上市了，赛可瑞登陆中国给予了国内ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺患者巨大的福音。并且该药物也已进入了国家医保当中为国内患者提供一定的优惠政策，但据康必行海外医疗了解到的赛可瑞版本较国内医保后的赛可瑞价格还要优惠，规格250mg*28胶囊，规格为250mg*60胶囊。目前由于市场汇率有所起伏，而汇率则决定了最终的药物价格，更多关于赛可瑞的资讯，详情请资讯康必行海外医疗为您解答。
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