肺癌这个疾病在世界里，是导致死亡的最主要原因之一。NSCLC占了肺癌的85%。据权威数据统计，75%的NSCLC患者在知道自己确诊时就已经达到了晚期。他们的生存率很低，只有5%。达克替尼适用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤的治疗仍然是一个重大挑战。EGFR突变晚期肺癌，已有“太多”靶向药了。第一代：易瑞沙、特罗凯、凯美钠；第二代：阿法替尼；第三代：奥希替尼……这些都是已经上市的，还有至少十几个等待上市的。而达克替尼的上市为NSCLC患者带来新选择，新希望。达克替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）并且它入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。

　　有专家展开了一项研究，该实验入组了452名EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，研究数据显示，与Gefitinib治疗组相比，达克替尼治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS:14.7个月 vs 9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%。美国临床肿瘤学会年度会议数据显示达克替尼治疗组中位OS为34.1个月（95%CI:29.5-37.7），比Gefitinib治疗组（中位OS:26.8个月[95%CI:23.7-32.1]）延长了7个月。治疗第30个月时，Gefitinib治疗组生存率为56.2%，Gefitinib治疗组为46.3%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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