康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗TRK融合肿瘤有怎样的临床意义?

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗TRK融合肿瘤有怎样的临床意义?

时间:2022-01-09 15:23 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

       拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂,其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。拉罗替尼Vitrakvi是第一个获批上市的口服TRK抑制剂,该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。此前,拉罗替尼Vitrakvi已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人及儿童实体瘤患者。

拉罗替尼

  截止2020年7月20日,研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合肿瘤患者信息,其中有206例可评估疗效。共涉及21种不同的肿瘤类型,最常见的是软组织肉瘤(46%)、甲状腺癌(13%)、唾液腺癌(11%)、肺癌(9%)和结直肠癌(5%)。受试者中有45%既往接受过2线或2线以上全身治疗,27%既往没有接受过全身治疗。

  结果发现:有75%的患者达到客观缓解(肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求),包括45例(22%)完全缓解、109例(53%)部分缓解;33例(16%)疾病稳定、13例(6%)疾病进展。19例患者在基线时有脑转移、15例可评估疗效;脑转移患者的客观缓解率为73%。中位缓解持续时间(第一次评估为完全缓解或部分缓解开始到第一次评估为疾病进展或任何原因死亡的时间)长达49.3个月。中位无进展生存期(开始到肿瘤发生进展或死亡之间的时间)为35.4个月。36个月时,总生存率高达77%。中位生存数据尚未达到,仍在积累统计中。

  靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小玲)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

医疗新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问