纳武利尤单抗 是一个抗程序性死亡受体-1(PD-1)抗体,CheckMate 040试验评估其治疗的有效性。48例晚期HCC患者为剂量-递增阶段(剂量爬坡期),214例患者为剂量-扩增阶段。在纳武利尤单抗3mg/kg治疗的患者中,客观缓解率在剂量-扩张阶段和剂量-递增阶段 ...
国际III期RESORCE试验评估了 瑞戈非尼 的有效性和安全性,试验纳入573例肝功能Child-Pugh A级、索拉非尼治疗后进展的HCC患者。 研究结果提示对比于安慰剂(中位生存7.8月),瑞戈非尼(中位生存10.6月)提高了OS(HR,0.63;95%CI,0.50–0.79;P0.0 ...
耐药性是所有靶向药物都要面对的,而了解靶向药物耐药的原因有助于找到耐药的后续治疗方案。近日,研究人员对52例一线克唑替尼( 赛可瑞 )组或多线ALK TKI治疗后的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本进行测序,分析了多线ALK TKI治疗的耐药机制。结 ...
来曲唑( Letrozole )和阿那曲唑是3种主要AI中最受欢迎的两种,来曲唑在减少雌激素方面具有令人难以置信的效率,比其它两种主要芳香酶抑制剂更明显。然而,来曲唑在使用类固醇的运动员或健美运动员中与医学和临床应用中的策略是不同的,本文主要介绍来曲 ...
乐伐替尼 Lenvatinib是VEGF、PDFG和其它生长信号靶点的抑制剂。在一项Lenvatinib对比索拉非尼的III期随机非劣效临床研究中,954例不可切除的HCC患者随机接受lenvatinib或者索拉非尼作为一线治疗。 结果显示,Lenvatinib和索拉非尼中位总生存分别是1 ...
在GIDEON试验中, 多吉美 的安全性在Child-Pugh A级和Child-Pugh B级中相似。然而,Child-Pugh B级的中位OS更短,反映此人群有更差的预后和自然病程,意向治疗人群Child-Pugh A级中位OS为13.6月,而Child-Pugh B级患者为5.2个月,而TTP两组相似(分别为4 ...
来自亚太研究和SHARP研究的亚组分析显示索拉非尼也许是 晚期HCC患者 的一种有效的治疗,不管ECOG行为评分(0~2)、肿瘤负荷(有或没有肉眼可见的血管侵犯和/或肝外扩散)、有或没有肺和/或淋巴结转移、肿瘤分期、先前的治疗和疾病病因学(酒精相关或HCV ...
索拉非尼 ,作为多靶点激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖和血管再生,在多个临床试验中评估了其安全性及有效性。 III期临床SHARP试验将602例 晚期肝细胞癌 (定义为不适合外科或局部治疗,或在外科或局部治疗后进展)患者随机分配至索拉非尼组或最佳 ...
在2018年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项来自法国的多中心研究报告了77例ROS1阳性患者接受克唑替尼( crizotinib )治疗的疗效。结果显示,接受克唑替尼2个月治疗后,在可评估的37 例患者中,达完全缓解(CR)/部分缓解(PR)的ROS1 阳性NSCLC 患 ...
克唑替尼/ 赛可瑞 是第一个针对ALK阳性肺癌的靶向药,也是目前ALK阳性患者的标准一线治疗方案。那克唑替尼的安全性怎么样?患者长期吃克唑替尼对生活有什么影响?克唑替尼的耐受性较好,副作用大多为1-2级,主要包括消化系统副作用,心血管系统副作用、 ...
去年11月, Vitrakvi (larotrectinib, 拉罗替尼 )就已经被 FDA 批准上市,用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼标靶TRK基因,对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤,包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃 ...
抗癌靶向治疗是许多晚期非小细胞肺癌患者在化疗失效之后都会尝试的一种治疗方案,虽然靶向治疗能有效延长我们患者的无进展生存期,但是相对来说靶向治疗的费用也很高。最为一线肺癌靶向治疗常用的特罗凯,特罗凯价格比较昂,尽管已经多次降价,并且纳入 ...
在既往,肿瘤的临床诊疗指南更多的侧重于新治疗方案、新型抗肿瘤药物或肿瘤线别的更新,但目前,基于二代 基因测序 (NGS)指导下的肿瘤认知和制定肿瘤治疗策略开始被指南所推荐。肿瘤治疗则不再单纯依靠临床经验,对于优先级别等同的肿瘤治疗方案也不再 ...
在胃癌治疗中, 赫赛汀的疗效 怎么样?赫赛汀作为一线用药,疗效良好。2010年TOGA研究结果的公布开启胃癌靶向治疗时代,也奠定了赫赛汀在HER2阳性晚期胃癌一线治疗中的地位。与标准化疗(顺铂+氟尿嘧啶)比较,赫赛汀联合化疗可使总生存期(OS)延长(13.8个 ...
对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说,特罗凯是许多在基因检测中发现EGFR基因型患者中效果最好的靶向药物之一,对于我们国内的肺癌患者来说,我们肺癌的治疗手段比较多,但是特罗凯绝对是一线治疗最受欢迎的之一。可是在我们的特罗凯费用上需要注意 ...
我们知道,任何药物都有不可避免的副作用,我们所能做的,就是尽力降低副作用。瑞戈非尼(拜万戈)在对抗一些肿瘤方面有着不错的成绩,但同时也存在很多副作用。那么,如何用药能降低瑞戈非尼的副作用呢?美国国立综合癌症网络NCCN发布的肿瘤治疗指南中表 ...
慢粒患者怎么知道 格列卫耐药 了?众所周知,格列卫是最早用于临床的靶向药,该药的出现,是慢粒白血病成为了一种慢性病,同时也开启了靶向治疗时代。格列卫对慢粒的疗效特别好,临床中有很多人在吃,但药物都存在耐药性,很多患者都搞不清楚格列卫怎么样 ...
近年来,越来越多的靶向药物进入了我国的市场。瑞戈非尼( stivarga )就是其中的一种,据了解,瑞戈非尼早在2017年就已经进入到了我国市场,并且深受国内的直肠癌患者和医生的欢迎。它的用药范围广泛,可以治疗肝癌、结直肠癌等,对于不同病症的患者它的 ...
2019年4月19日,FDA批准了pembrolizumab( KEYTRUDA ,Merck Co. Inc.)和axitinib 阿西替尼 联合,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 批准基于临床药物试验KEYNOTE-426(NCT02853331),这是一项随机,多中心,开放标签临床药物试验,对861 ...
舒尼替尼/ 索坦 是国内许多晚期肾癌患者的一线靶向药,尽管这款药物对肾癌的有效率非常高,但是同时舒尼替尼/索坦的副作用也比较多,不少患者不得不停药或者是减量服用。下面我们一起来看看什么情况下肾癌患者需要停服索坦?注意事项有哪些,后续应该如 ...

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