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  • FDA批准靶向药克唑替尼一线治疗肺癌

      2016年的3月11日,FDA正式批准扩大 克唑替尼 在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。克唑替尼由此成为第一个经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药,也是唯一经FDA批准同时针对ROS-1和ALK两种基因的靶向治疗药物。      美国食品与药品...

  • 癌症新药克唑替尼治疗肺癌效果显著

      肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK,这两个突变都有一系列的靶向药物,如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的 克唑替尼 、艾乐替尼和色瑞替尼等。      一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲,癌细胞实...

  • 克唑替尼(Xalkori)为儿童癌症治疗带来曙光

      基因EML4是一种常见的基因融合的癌症,ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果,儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物 克唑替尼 (Xalkori)。      研究人员于8月8日发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告称,在克唑替...

  • 克唑替尼一线治疗非小细胞肺癌效果优于化疗

      一项 克唑替尼 比较培美曲塞联合顺铂 / 卡铂方案(PCC)一线治疗亚裔 ALK+ NSCLC 患者的临床试验,该研究结果表明亚裔 ALK+ 晚期 NSCLC 患者接受克唑替尼一线治疗要优于 PCC 方案。      这是第二个全球的 III 期多中心临床研究, ALK 重排患者中,...

  • 阿雷替尼与克唑替尼哪个治疗效果好

      第一个评估二代 ALK 抑制剂前线治疗的 III 期研究为 J-ALEX 研究,结果表明 alectinib 比 克唑替尼 具有显着延长的 PFS(HR -0.34,p<0.0001)。中位随访 12 月,中位 PFS 分别是未达到对比 10.2 个月。Alectinib 似乎比克唑替尼耐受性良好,严重不良事...

  • 非小细胞肺癌使用克唑替尼治疗效果

      ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者临床特征各不相同,一般来说中位年龄为 55 岁,大约 70% 患者不吸烟,95% 为腺癌组织学类型,ALK+NSCLC 在全世界各地区和男女之间发生率近似。近年来针对 ALK 重排的治疗取得了巨大进展。对于...

  • 克唑替尼开启伴随诊断新时代

      自从 克唑替尼 三年前在中国上市,它已经创造了多个第一次,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型ALK 融合基因阳性 NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其治疗进展非常缓慢;当非小细胞肺癌...

  • 非小细胞肺癌吃克唑替尼效果怎么样

      EGFR基因突变时肺癌靶向治疗的重要靶点,在多项大型III期临床试验数据结果中均已证实在EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中,EGFR-TKI抑制剂与化疗相比显示出更低的毒副作用及更显着的疗效。在目前,EGFR基因突变肺癌患者首选吉非替尼,阿法替尼等为...

  • 中国批准克唑替尼治疗ROS1阳性晚期肺癌患者

      近期,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准 克唑替尼 在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上,增加新适应症,用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。在 克唑替尼(CRIZOTINIB)治疗ROS1重排的非小细胞肺癌效果 中,我们已经介绍了它的疗效。...

  • 克唑替尼(Crizotinib)治疗ROS1重排的非小细胞肺癌效果

      非小细胞肺癌的分子标记研究越来越多,尤其是近年来发现的ALK基因,成为研究的重点。而且已经有几种针对ALK基因药物上市,最早上市的是 克唑替尼 ( Crizotinib )。但克唑替尼(Crizotinib)不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及...

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