口服制剂大部分患者在门诊长期治疗，因此，有相当一部分患者会出现药物不良反应。针对CLL患者的RESONATE研究显示，密切评估和随访观察下，4年仍然有12%患者因副作用停止治疗，现实中会有更多的患者出现药物相关的毒副反应。下面就来汇总一下依鲁替尼( 伊 ...
乳腺癌患者已经经历手术治疗、骨转移病灶局部放疗以及多线化疗，那下一步治疗方案该怎么选择呢？患者免疫组化结果是ER、PR阳性，HER2阴性，已经经历了三线化疗和二线内分泌治疗，但目前患者还是有很多的治疗选择。在内分泌治疗方面，患者激素受体阳性， ...
对于我们国内的患者来说，吉三代作为丙肝新的标准治疗方案只是近些年才被推荐的，在过去我国的慢性丙肝抗病毒治疗都是采用的传统的PR 丙肝治疗 方案，虽然有一定的治疗效果，但是整体来说有效性较低，安全性也没有保障。那么传统治疗方案是否真的比不过 ...
血液系统恶性肿瘤患者本身免疫力低下，同时存在化疗后的粒细胞缺乏，因此有相当高的真菌感染率。但在多个前瞻性研究中，依鲁替尼( Ibrutinib )用药后曲霉菌的感染率高于预期。其中，发生率最高的曲霉感染发生在依鲁替尼治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤。18 ...
高危 骨髓增生异常综合症 （MDS）患者有哪些治疗选择，如何改善病人的生存质量，延长生存期，这不仅是患者及家属想要了解的，也是当前MDS医学上急于解决的两大问题。经多年临床验证发现，高危组MDS患者的治疗选择有以下六种。（1）免疫抑制治疗(IST)。AT ...
吉三代/丙通沙是目前最新的泛基因丙肝药物，也是绝大多数现阶段丙肝患者的最佳治疗选择，正是有了吉三代这样的泛基因抗病毒药物的出现，我们的丙肝治疗才可以做到无需基因检测。但是我们注意到丙肝患者之间的差异除了基因型以外，丙肝造成的损伤程度也有 ...
吉三代 /丙通沙这款丙肝抗病毒药物对于我们患者来说，是现阶段最优的抗病毒选择，可以对所有的丙肝基因型患者实现99%的泛基因治疗。吉三代的安全性也是历代所有丙肝抗病毒药物中最安全的，但是依然也有许多服药注意事项需要我们提前了解。不少丙肝患者 ...
在造血干细胞移植合格的患者中，接受 雷利度胺 （lenalid）维持治疗的患者三年总生存率为87.3%，在移植不合格的患者中，接受雷利度胺维持治疗的患者的三年总生存率为66.8%。从细胞遗传风险组来看，标准风险患者三年总生存期，雷利度胺组是86.4%；高危患 ...
目前，再生障碍性贫血的标准护理包括免疫抑制疗法（IST）和造血干细胞移植。然而，多达1/4至1/3的患者对IST无缓解，30%-40%的缓解者病情会复发。此前，诺华制药宣布，美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕（ eltrombopag ）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于 ...
艾曲波帕( Eltrombopag )作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求。研究有效性数据显示患者接受艾曲波帕治疗两周后，其平均血小板计数可以升高至 50×109/ L ...
多发性骨髓瘤患者在自体造血干细胞移植后，用 来那度胺 （lenalidomide）维持治疗可提高无进展生存期（PFS），然而来那度胺维持治疗对患者总生存期的获益并不一样。关于来那度胺维持治疗在侵袭性更强的疾病状中的疗效数据很少。近期，一项名为Myeloma XI ...
吉三代是一款治疗慢性丙肝的抗病毒药物，是由美国吉利德公司研发的最新的一款抗病毒药物，对于我们患者来说，吉三代彻底让我们丙肝治疗告别了干扰素，成为了现阶段最受欢迎的丙肝治疗手段。但是国内的吉三代的价格非常昂贵，对很多人来说是个不小的负担 ...
临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕纳替尼（ Ponatinib ）治疗卵巢高钙血症型小细胞癌（SCCOHT）的疗效。在该研究中，研究人员发现由SMARCA4基因失活驱动的SCCOHT肿瘤需要依靠受体酪氨酸激酶（RTK）信号的传导进行生长，并以此确定 ...
鲁索替尼（ 芦可替尼 ）是JAK1/2激酶抑制剂，目前主要用于治疗有JAK2突变的骨髓增殖性肿瘤（MPN)，后者包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。但新的一项回顾性研究发现，在接受芦可替尼治疗的MPN患者，得B细胞淋巴瘤的比例增加1 ...
因鲁索替尼（ ruxolitinib ）不可避免会对正常造血存在抑制作用，对于已经存在显著血细胞减少的晚期MPN-MF患者，鲁索替尼要么减量使用，要么根本无法使用。在我国，贫血发生率高达近60%，由此引起的减量和治疗中断率也显著增高，达12%。尽管可以输血进行 ...
鲁索替尼（ jakavi ）属JAK2抑制剂，是治疗骨髓纤维化的靶向药物。该药品上市后，为众多的血液科医生治疗骨髓增殖性肿瘤提供了有力武器，但其引起的贫血、血细胞减少等血液学不良反应，一定程度上限制了其临床应用。如何解决这一关键问题，提升鲁索替尼 ...
帕纳替尼（ Ponatinib ）对原发性和突变型BCR-ABL1，包括BCR-ABL1，都具有很强的活性。研究人员开展了一项关键的II期PACE试验，对帕纳替尼（起始剂量45mg/日）用于对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不敏感的，或携带BCR-ABL1 T315I突变的慢性髓系白血病（CML） ...
艾曲博帕是一款针对 血小板减少症 的治疗药物，在临床上使用的非常频繁，但是对于我们患者来说使用使用艾曲博帕治疗无论是安全性还是有效性都比较好，但是依然还是存在许多治疗上的副作用以及不良反应，比较常见的就是肝功能损伤，那么有肝功能异常的血 ...
套细胞淋巴瘤是一种不可治愈的预后不良的侵袭性血液系统恶性肿瘤（中位生存在4-5年）。对于初治的不适于或不考虑移植的患者，R-CHOP是标准治疗方式，其完全缓解率达到48%。但是无疾病生存却非常短，中位PFS只有16.6个月。在一项有54个国家参加的2期单药 ...
硼替佐米 +地塞米松是治疗复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的标准方案。卡非佐米+地塞米松治疗该类疾病同样表现出可观的治疗活性。最近，一项3期、非盲性、多中心随机试验对这两种方案治疗复发/难治性MM的疗效差异进行了比较。 该试验纳入929名经1-3种 ...
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