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  • 抑酸药物对奥希替尼/泰瑞沙的药效有没影响?

    抑酸药物对奥希替尼/泰瑞沙的药效有没影响?

      奥希替尼,别名 泰瑞沙 ,外文名称Osimertinib,是第三代EGFR抑制剂,不仅对EGFR阳性非小细胞肺癌有效,还对一代EGFR抑制剂治疗后出现EGFR T790M突变的患者有效,包括脑转移患者。众所周知,药物在治疗过程中会有许多禁忌症,这都是为了保证疗效同时减少 ...

  • 特殊乳腺癌群体服用拉帕替尼需要酌情调整用药剂量

    特殊乳腺癌群体服用拉帕替尼需要酌情调整用药剂量

       拉帕替尼 在晚期乳腺癌患者的治疗方案中经常出现,还会与卡培他滨等乳腺癌药物一起联用。目前在国内也已经上市,在治疗效果上非常突出。但是并不是所有的乳腺癌患者都能按照药品说明书中的推荐用法用量进行治疗,由于每个人体质和病情情况不同,很多时 ...

  • 依鲁替尼(ibrutinib)治疗慢淋白血病比标准疗法简单

    依鲁替尼(ibrutinib)治疗慢淋白血病比标准疗法简单

      近日,洛约拉大学的科学家们发现了一种名叫依鲁替尼( ibrutinib )的新型靶向药物,相比标准疗法(苯达莫司汀+利妥昔单抗),能更加有效的治疗老年慢性淋巴细胞白血病。同时该药还不对正常细胞造成损伤,因此副作用也很小,患者每天只用口服一次,比患 ...

  • 抗HER2治疗药物帕妥珠单抗可以一直使用吗?

    抗HER2治疗药物帕妥珠单抗可以一直使用吗?

      关于在后线治疗中能不能用 帕妥珠单抗 ,这个问题是大家非常关心的,目前的很多临床研究都是将帕妥珠单抗作为一线治疗,谈到其后线有没有治疗机会,我们知道后续治疗帕妥珠单抗单独使用的效果是比较差的,而必须和曲妥珠单抗联合使用。   所以这个问题 ...

  • HER2阳性晚期乳腺癌新药T-DM1什么时候能在中国上市?

    HER2阳性晚期乳腺癌新药T-DM1什么时候能在中国上市?

      对于个体化的 HER2阳性晚期乳腺癌 的一线靶向治疗方案,如果病人在之前的术后辅助治疗没有使用过曲妥珠单抗,一线靶向治疗方案可以是曲妥珠单抗,也可以是曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗;   如果病人在之前的术后辅助治疗使用过曲妥珠单抗,但停药时间 ...

  • 曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗双靶向治疗的疗效怎么样?

    曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗双靶向治疗的疗效怎么样?

      自从APHINITY研究结果出来以后,我们可以看到 曲妥珠单抗 联合帕妥珠单抗的疗效要优于单用曲妥珠单抗,特别是对激素受体阴性、淋巴结阳性的病人效果更好。今年SABCS会议上,Dr. Winer也提到在美国的临床实践中,如果是淋巴结阳性的病人,或者是激素受体 ...

  • 帕妥珠单抗的上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了新希望

    帕妥珠单抗的上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了新希望

       帕妥珠单抗 上市以后,的确是改变了HER2阳性乳腺癌患者的临床实践。在过去,晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗是曲妥珠单抗,二线治疗是T-DM1,三线治疗是一些小分子酪氨酸激酶抑制剂。   后来帕妥珠单抗上市之后,我们看到帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗的疗 ...

  • 拉帕替尼治疗乳腺癌的前两周推荐的每日口服剂量是多少?

    拉帕替尼治疗乳腺癌的前两周推荐的每日口服剂量是多少?

       拉帕替尼 是一款口服的乳腺癌靶向药物,在我国的商品名为泰立沙,在国内使用的较为频繁,对于我们患者来说使用拉帕替尼治疗虽然乳腺癌的效果不错,但是很多患者不清楚拉帕替尼治疗乳腺癌的每周推荐的口服剂量是多少,因为往往拉帕替尼除了单药治疗以外 ...

  • 未进行基因检测盲服拉帕替尼可能会导致疗效大打折扣

    未进行基因检测盲服拉帕替尼可能会导致疗效大打折扣

      在现实生活中对于乳腺癌的治疗,我们首先要进行基因检测,确定自己的乳腺癌基因型,才能知道哪款药物更适合自己,但是也有不少的一批患者,现实情况不允许其进行相应的基因检测,只能进行盲服。那么原本用于HER2基因突变的 拉帕替尼 这款靶向药物可以直 ...

  • 多发性骨髓瘤新药来那度胺即将在中国获批上市

    多发性骨髓瘤新药来那度胺即将在中国获批上市

       来那度胺 是新一代免疫调节剂,具有免疫调节、直接抗肿瘤等作用,临床广泛应用于骨髓瘤、淋巴瘤瘤、MDS等疾病的治疗;来那度胺起源于对沙利度胺(反应停)的结构改造,药学和临床专家对改造后的药物进行筛选和大规模临床验证,从众多沙利度胺结构改造的 ...

  • 赞布替尼(Zanubrutinib)获FDA在华氏巨球蛋白血症领域的快速审批

    赞布替尼(Zanubrutinib)获FDA在华氏巨球蛋白血症领域的快速审

      百济神州在研的 赞布替尼 (Zanubrutinib,BGB-3111)也是一款小分子 BTK 抑制剂,且百济神州认为其具有成为同类最佳产品(Best in Class)的潜力,赞布替尼正在全球以及中国进行广泛的临床研究,作为单一疗法或者联合其他疗法治疗各种淋巴瘤。   2018 ...

  • 三阴性乳腺癌有哪些抗体药物偶联物可以使用?

    三阴性乳腺癌有哪些抗体药物偶联物可以使用?

      乳腺癌中, 三阴性乳腺癌 是最难治疗的一种类型,死亡率最高、最容易复发,且对激素和靶向治疗都不敏感,能用的方法几乎只有化疗。然而,就算是化疗在转移性三阴性乳腺癌中的有效率也并不十分理想。诊断的最初3年内侵袭性特别强,复发率远高于其它任何类 ...

  • 免疫检查点抑制剂的成功给肿瘤疫苗疗法带来了新的希望

    免疫检查点抑制剂的成功给肿瘤疫苗疗法带来了新的希望

      在发现肿瘤细胞中的新抗原之后,这些新抗原或者新抗原表位可以通过不同的平台被呈现出来,包括使用肿瘤细胞提取物,RNA或DNA编码的部分或全部蛋白,或者在树突状细胞中表达的重组病毒或细菌载体。额外添加疫苗佐剂可以进一步增强对TAA的免疫反应。虽然理 ...

  • 除了哌柏西利之外还有哪些已经上市的CDK4/6抑制剂?

    除了哌柏西利之外还有哪些已经上市的CDK4/6抑制剂?

      除了 哌柏西利 ,还有两种CDK4/6抑制剂abemaciclib和ribociclib(这两种药暂无官方中译名),也分别于2018年和2017年获得美国FDA的批准,而且这两种药有望在2020年或2019年获得我国的批准,因为距2017年美国FDA批准用于治疗绝经期后HR+/HER2-晚期乳腺癌 ...

  • 罗沙司他的获批证明我国有首创新药的审批能力

    罗沙司他的获批证明我国有首创新药的审批能力

       罗沙司他 的获批则是2018年的一个惊喜。2015年药审改革提出“全球新”概念,并鼓励国外公司到中国递交“全球新”药品上市申请,罗沙司他上市成为实现这一概念落地的首个国际产品。   该案例说明药审中心具备 首创新药 审评能力,也有勇气在中国首先批 ...

  • 伊匹单抗(Yerovy)是目前首个获批上市的CTLA-4抑制剂

    伊匹单抗(Yerovy)是目前首个获批上市的CTLA-4抑制剂

       CTLA-4 靶点在恶性黑色素瘤中有较深入的研究,且获得了很好的结果,特别是伊匹单抗表现优异。在本年度的CSCO大会中,我也进行了B细胞淋巴瘤领域Check Point相关治疗的报告。实际上在淋巴瘤当中,伊匹单抗的治疗效果不及PD-1。   CTLA-4与PD-1的作用机 ...

  • CTLA-4单抗与PD-1单抗是目前常见的癌症免疫治疗药物

    CTLA-4单抗与PD-1单抗是目前常见的癌症免疫治疗药物

      随着 免疫治疗 研究的发展,多个领域都在进行PD-1和PD-L1抗体的相关研究,特别是今年诺贝尔生理学或医学奖也授予了来自美国的詹姆斯·艾利森教授和来自日本的本庶佑教授,以表彰他们在免疫治疗领域的原创性工作,尤其是发现了CTLA-4和PD-1两个靶点。   ...

  • CDK4/6抑制剂帕博西尼能否改善乳腺癌患者总生存?

    CDK4/6抑制剂帕博西尼能否改善乳腺癌患者总生存?

       CDK4/6抑制剂 是ER+HER2-晚期乳腺癌近些年来最重要的突破,其联合内分泌一线/二线治疗能够显著改善无进展生存(PFS),但仍有很多需要解决的临床问题,包括是否能够改善总生存(OS),是否能够应用于绝经前患者等。MONALESSA-7研究,入组672例绝经前/围 ...

  • 阿比特龙可降低高风险晚期前列腺癌患者的相对死亡风险

    阿比特龙可降低高风险晚期前列腺癌患者的相对死亡风险

      STAMPEDE研究作为迄今为止关于 阿比特龙 的最大型临床研究,继之前公布的多项结果后,该研究于今年的ASCO会中公布进一步的详细结果。这项近2000人的临床试验表明,阿比特龙将高风险晚期前列腺癌患者的相对死亡风险降低了37%。与单用标准治疗76%的3年生 ...

  • 乳腺癌药物来那替尼(neratinib)会对胎儿造成损害吗?

    乳腺癌药物来那替尼(neratinib)会对胎儿造成损害吗?

      乳腺癌是一种常见癌症,而HER2阳性乳腺癌是其中最为凶险的一种类型。来那替尼( neratinib ,Nerlynx)是第一个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗的患者。根据来那替尼的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活 ...

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