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  • 色瑞替尼(SPEXIB)有改善患者肺癌症状的优势

    色瑞替尼(SPEXIB)有改善患者肺癌症状的优势

      一项国际多中心Ⅱ期临床试验(ASCEND-2)表明,对于之前接受过化疗或者赛可瑞治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无论是否存在脑转移, 色瑞替尼 (SPEXIB)治疗有效、疗效稳定且耐受性好。该研究共纳入140例包括无症状或者神经功能稳定脑转移在内的晚期A ...

  • 布加替尼(Brigatinib)的疗效不受克唑替尼影响

    布加替尼(Brigatinib)的疗效不受克唑替尼影响

       Brigatinib (布加替尼) 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,临床前研究显示其具有抗ALK重排和抗克唑替尼耐药突变的活性。近日,一项关于布加替尼的研究结果显示:布加替尼对ALK+ 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括脑转移患者,无论以前是否使用过克唑替尼, ...

  • 用古巴肺癌疫苗能治好晚期肺癌吗?

    用古巴肺癌疫苗能治好晚期肺癌吗?

      越来越多的肺癌患者已经知道,古巴有一种非小细胞肺癌疫苗可以延长 晚期肺癌 患者的生存期,并且,有一些正在接受肺癌疫苗治疗的晚期肺癌患者已经回到了正常的生活!古巴肺癌疫苗可以通过激发免疫系统产生一种抗体,绑定和去除癌细胞生长所必需的表皮生 ...

  • 卡博替尼胶囊(cabozantinib)进击晚期肾癌标准治疗

    卡博替尼胶囊(cabozantinib)进击晚期肾癌标准治疗

      基于CABOSUN II期试验数据,卡博替尼胶囊( cabozantinib )获批一线治疗晚期肾癌(RCC),相比标准疗法舒尼替尼,卡博替尼能显著延长中高风险、初治肾癌患者的无进展生存期。在卡博替尼获批于晚期肾细胞癌二线治疗后,临床也提出了新的疑问,一线标准方 ...

  • 接受美罗华维持治疗可使非霍奇金氏淋巴瘤患者的死亡风险减半

    接受美罗华维持治疗可使非霍奇金氏淋巴瘤患者的死亡风险减半

      单就西欧而言,每年有20000人新确诊为惰性滤泡性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),并且40000人左右正接受这一疾病的治疗。而关于 美罗华 的研究成果在为治疗这种隐伏性疾病开辟了新的纪元。在 EORTC 20981试验中,465名复发性和顽固性惰性 NHL 患者随机分组,接受 ...

  • 哪些印度公司生产的印度阿比特龙是有官方认证的正品药?

    哪些印度公司生产的印度阿比特龙是有官方认证的正品药?

      印度作为一个没有医药专利限制的国家,可以仿制世界上绝大多数的抗癌专利药,而且在价格上也原低于周边国家和地区,是真正意义上“穷人的药方”,在国内有许多家境较为困难的前列腺癌患者选择的是印度阿比特龙进行的晚期治疗,但是印度药也有假药,哪些 ...

  • 美罗华/利妥昔单抗维持疗法对淋巴瘤患者的功效与作用

    美罗华/利妥昔单抗维持疗法对淋巴瘤患者的功效与作用

      随着生活环境的变化、生活节奏的加快等,淋巴瘤发病率在我国有上升的趋势。不过,随着靶向药物美罗华( 利妥昔单抗 )的问世以及治疗方案的不断规范,恶性淋巴瘤的近期疗效及远期生存有了长足的进展。   美罗华使得对于癌症的治疗不再向从前那样的困难 ...

  • 可以从哪些方面评估阿比特龙对前列腺癌的治疗效果?

    可以从哪些方面评估阿比特龙对前列腺癌的治疗效果?

       阿比特龙 是由美国强生公司推出的前列腺癌靶向药物,在治疗效果上毋庸置疑,在多年以前就获得了我国CFDA的审批上市,造福广大的国内前列腺癌患者。但靶向药物了解到许多患者还不清楚该如何判断阿比特龙疗效好坏,以及判断的方法,下面我们一起来了解一下 ...

  • 肺癌药物易瑞沙效果受EGFR突变亚型影响

    肺癌药物易瑞沙效果受EGFR突变亚型影响

      TKIs 可提高EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者(尤其是亚裔)的生存结局,但是各患者之间的治疗结局存在差异,EGFR 突变亚型与TKIs治疗反应之间的关系尚不完全明确。有研究发现19外显子缺失(Del 19)与 21 外显子 L858R 突变对 TKIs 的治疗反应有差异 ...

  • 卡培他滨/希罗达在临床应用中的不良反应

    卡培他滨/希罗达在临床应用中的不良反应

      卡培他滨( 希罗达 )的具有良好的癌症治疗效果,有利于直肠癌患者的康复,目前科学家正在探索将其应用于其他癌症领域,如胰腺癌、前列腺癌、肾癌等领域。卡培他滨的本身并不具备对癌症细胞的杀伤功效,它是通过体内的TP酶激活后,再转变成可以杀伤癌细胞 ...

  • 卡培他滨联合拉帕替尼对HER2-阳性脑转移乳腺癌患者有效

    卡培他滨联合拉帕替尼对HER2-阳性脑转移乳腺癌患者有效

      脑转移发生在30%-50%的转移性HER-2阳性的乳腺癌患者中。在弥漫性脑转移的患者中,治疗基于全脑放疗(WBRT)。目前可供选择的系统性治疗方案很少。本研究旨在调查拉帕替尼联合卡培他滨( Capecitabine )在既往未经治疗的HER2-阳性脑转移乳腺癌患者的疗效 ...

  • 维布妥昔单抗/本妥昔单抗是一种抗体药物偶联物

    维布妥昔单抗/本妥昔单抗是一种抗体药物偶联物

       维布妥昔单抗 (Brentuximab Vedotin),商品名Adcetris,是一种抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,该连接物采用Seattle Genetics的专利技术与微管破坏药物单甲基澳瑞他汀E (MMAE) ...

  • 多西紫杉醇化疗后病情依然恶化的前列腺癌该如何治疗?

    多西紫杉醇化疗后病情依然恶化的前列腺癌该如何治疗?

      化疗常常是现代许多晚期前列腺癌患者的常用治疗方案,其中多西紫杉醇化疗是最为常见的前列腺癌化疗药物和治疗手段。但是众所周知化疗治疗并不能让患者获得长期的生存收益,不少人在化疗治疗中对药物产生了耐药性,对于 多西紫杉醇 化疗无效,病情进一步 ...

  • 哪些食管癌患者吃吉非替尼/易瑞沙效果好?

    哪些食管癌患者吃吉非替尼/易瑞沙效果好?

      食管癌是一中发生在食道的癌症。食管癌-吉非替尼( 易瑞沙 )临床试验发现表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼相对于安慰剂,在治疗晚期化疗耐药的食管癌患者中可以改善无进展生存期。但其中只有一小部分病人治疗效果快速而持久。我们考虑 ...

  • 本妥昔单抗治疗外周T细胞淋巴瘤患者的临床试验效果怎么样?

    本妥昔单抗治疗外周T细胞淋巴瘤患者的临床试验效果怎么样?

      ECHELON-2是迄今为止在 外周T细胞淋巴瘤 (PeripheralT-cell lymphomas ,PTCL)患者中开展的最大规模的随机、双盲国际多中心PhaseIII期研究,纳入该研究的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者,旨在评估 本妥昔单抗 联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+ ...

  • 维布妥昔单抗(Adcetris)治疗霍奇金淋巴瘤患者的疗效怎么样?

    维布妥昔单抗(Adcetris)治疗霍奇金淋巴瘤患者的疗效怎么样?

      ECHELON-1研究是一项开放性,多中心,随机的3期临床研究,旨在比较ADCETRIS+AVD(阿霉素、长春碱、达卡巴嗪)联合用药vs.ABVD(阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪)作为既往未曾治疗的晚期经典 霍奇金淋巴瘤患者 的一线治疗。主要终点是IRF评估的修订 ...

  • 特罗凯(Erlotinib)作用机制和疗效获得肺癌治疗的国家级认证

    特罗凯(Erlotinib)作用机制和疗效获得肺癌治疗的国家级认证

      对于含有EGFR靶点的非小细胞肺癌患者来说吉非替尼/易瑞沙并不是唯一一款有效的小分子靶向药物,跟易瑞沙一样,特罗凯( Erlotinib )也是一款具有相同适应症的抗癌靶向药物,并且与易瑞沙一样可以用于非小肺癌的一线治疗。但是在国内许多非小肺癌患者并不 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼可能给患者带来肝肾以及胃肠道的毒副作用

    特罗凯/厄洛替尼可能给患者带来肝肾以及胃肠道的毒副作用

       特罗凯 /厄洛替尼是我们现阶段最常使用的非小细胞肺癌靶向药物,对于我们患者来说长期用药治疗的效果虽然比较好,但是往往由于毒副作用的长期作用,导致不少肺癌患者出现了身体上的异常与副作用,无论是接受特罗凯单药还是联合治疗的患者都出现了相关的 ...

  • 针对服用伊马替尼导致的肌肉痉挛的原因探索及处理建议

    针对服用伊马替尼导致的肌肉痉挛的原因探索及处理建议

       伊马替尼 在2001年获得加速批准用于慢性粒细胞性白血病(CML),临床上显示非常有效,能立刻带来长期细胞遗传学反应比率并大大改善总体生存率。不过,它也不是完全没有风险的,就像所有的药物疗法一样,不良反应会影响药物依从性,可能无法达到最优的疗效 ...

  • 非小细胞肺癌患者出现T790M突变可以使用第三代EGFR-TKI奥希替尼

    非小细胞肺癌患者出现T790M突变可以使用第三代EGFR-TKI奥希替尼

      EGFR T790M的突变是EGFR-TKI继发性耐药最主要的因素。应用EGFR-TKI治疗过程中EGFR基因发生了二次突变,导致790位上的苏氨酸(T)被甲硫氨酸(M)取代。导致在该位点上引入了一条更大的氨基酸侧链行成空间位阻,进而影响酪氨酸激酶与EGFR-TKI之间氢键的形成 ...

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