格列卫/ 伊马替尼 是一款诞生已久的白血病抗癌靶向药物，距今已经上市了数年。但是这款“老药”依然稳居慢粒白血病患者的一线治疗地位，很难被动摇。目前在国内伊马替尼也有众多的国产版本。但是值得我们注意的是许多国产的伊马替尼的适应症并没有被我国 ...
近两年，胃癌领域突现一批国产多靶药，这类药物靶点众多，以VEGFR的抗血管和抑制肿瘤生长为主。口服用药，适用于所有患者人群（出血患者除外），三线及之后用药。也可以作为联合治疗的排挡用药，也为患者增加了新的治疗选择。今天小编就为大家介绍下其中 ...
尽管TKI联合化疗的PFS及OS结果令人欣喜，但目前尚不可以作为一线治疗的标准方案推而广之，仍存在一些悬而未决的问题。EGFR-TKIs显著改善了 EGFR突变 型晚期NSCLC患者的PFS及生活质量（Quality of Life，QoL），但与传统化疗相比，第一代EGFR-TKIs无论是 ...
甲磺酸伊马替尼片 是国内的格列卫的名字，与我们慢粒白血病患者常说的格列卫/伊马替尼是同一款药物。相信伊马替尼片治疗我们白血病患者的疗效已经不需要我们多说，长时间的一线治疗地位已经向我们证明了其有效性。但是我们需要注意伊马替尼治疗期间的药 ...
在月初的SABCS大会上，公布了一项关于T-DM1的KATHERINE研究结果，该研究是一项国际多中心III期临床研究，研究入组的患者均为含 曲妥珠单抗 方案新辅助治疗后仍存有残存病灶的HER2阳性乳腺癌患者，1486例患者按照1:1随机入组，接受14周期T-DM1治疗或14周 ...
既往证据表明，对于EGFR敏感突变的不可手术局部晚期或进展期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，一线治疗选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）毫无争议 ...
奥拉帕利、 尼拉帕尼 的相关临床试验包括了亚裔卵巢癌患者的数据，中国参加了两项奥拉帕利的国际多中心研究，而且中国研发的PARPi也已进入3期临床试验。这些临床研究为其在中国人群中有效而安全地使用奠定了基础。奥拉帕利已经在中国上市，随着这些药物 ...
FDA在批准 奥拉帕利 维持治疗的同时，也批准了一项商业BRCA1/BRCA2突变检测方法。目前的临床研究均显示携带这类突变的患者从PAPPi获益最大，这是由其作用机制决定的：简单地说，PARPi阻止了细胞DNA损伤的修复；这种抑制作用对于正常细胞影响很小，但对于 ...
安维汀( avastin )是我们目前临床治疗乳腺癌的一款常用注射用药物，对于很多已经步入晚期的难治性女性癌症都有着不错的治疗效果，目前该药在我国获批的适应症已经超过6种。想要完全发挥安维汀/贝伐单抗的治疗效果就一定要联合用药治疗，在海外医疗试验中 ...
晚期卵巢癌 的维持治疗概念不是一个崭新的概念，而是妇科肿瘤医生很早之前就已提出、一直思考的概念。晚期卵巢癌初次治疗后，患者即进入到临床完全缓解，因此妇科肿瘤医生希望找到一种有效药物，使患者尽可能延长无瘤生存期。 起初，各种靶向治疗的 ...
2018年10月在德国召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）重磅推出了 PARPi 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的SOLO1研究结果，并同期发表在NEJM上。SOLO1是第一个评估新诊断卵巢癌患者使用PARPi（奥拉帕利）维持治疗的随机、双盲、国际多中心的3期临床研究。 ...
12月17日，国家药监局批准了乳腺癌药物帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市申请，获批适应症为联合赫赛汀和化疗，辅助治疗具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者。众所周知，赫赛汀是HER2阳性乳腺癌患者的标准用药，此次，帕妥珠单抗的获批，不仅增加了 赫 ...
卵巢上皮性癌 （简称卵巢癌）是病死率最高的妇科恶性肿瘤。因为缺乏早期诊断方法，卵巢癌的临床现状不佳，其可用两个70%形容——70%以上确诊时为IIIc以上的晚期卵巢癌，70%以上晚期卵巢癌在初次治疗后的3年内复发。晚期卵巢癌五年生存率一直徘徊在30%-4 ...
贝伐单抗( Avastin )这个名字可能很多人并不是特别熟悉，但是如果提到安维汀相信很多癌症患者都不陌生。安维汀是瑞士药企诺华公司研发生产的注射用治疗药物，优秀的作用机制使其可以用于6种不同类型癌症，比如卵巢癌，乳腺癌，原发性腹膜癌等等女性癌症 ...
最近发表的KATHERINE临床试验的结果有望改变对HER2阳性癌症早期阶段的女性预后。该试验发现，与接受标准治疗的患者相比，手术后接受药物 T-DM1 治疗的患者癌症复发风险显着降低。T-DM1是一种“共轭”药物，可将曲妥珠单抗与强效化疗药物emtansine融合。 ...
和记黄埔研发的 呋喹替尼 于2018年9月被中国NMPA获准上市，单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠 ...
近日，制药巨头诺华公布了关于乳腺癌药物 瑞博西尼 （ribociclib）的3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。值得一提的是，研究研究中有60%的患者存在内脏转移，而对于此类患者，瑞博西尼联合内分泌治疗药物，相比内分泌单独治疗，将MONALEESA-2研 ...
乳腺癌如果没有得到及时有效的治疗很有可能会进入到晚期，很多步入晚期的乳腺癌患者对普通疗法已经产生了抗药性。那么已经对普通疗法已经产生了抗药性的乳腺癌患者使用希罗达效果如何呢？下面我们一起来了解一下希罗达( xeloda )是否对晚期化疗失败的乳 ...
阿帕替尼 是国产肿瘤新药，通过选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。该药于适2014年10月，获CFDA批准上市，用于治疗转移性胃癌。 转移性胃癌 的恶性肿瘤发病率为第五名，但在我国发病率仅次于肺 ...
埃克替尼是由贝达公司研发的一代 EGFR抑制剂 ，于2011年6月7日获CFDA批准上市，用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。21世纪初期，新药研发在国内基本上处于无人问津的地步，资本偏颇于仿制药，创新新药受制于政策、市场的影 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
