对于经肿瘤切除术联合放疗治疗后的绝经前乳腺导管原位癌（DCIS）患者来说，阿那曲唑（ 瑞宁得 ）和他莫昔芬哪个效果更好？Margolese教授表示，他莫昔芬和阿那曲唑的疗效都很好，这是一个好消息。不过用阿那曲唑治疗的妇女保持健康的机会看来更大。这意味 ...
目前，格列卫( 伊马替尼 )已经被广泛用于慢粒白血病的治疗，且效果是有目共睹的，但任何药物都是有利也有弊的，在格列卫治疗期间，不良反应的发生很是常见，轻则恶心呕吐，腹泻，肌肉疼痛导尿管，还有部分患者常见浮肿，水潴留现象。那么针对最常见的浮 ...
Zanubrutinib在MCL中取得了非常好的疗效。我们中心参与的在中国开展的独立、关键性、开放、单臂研究包括一些其他病种如CLL/SLL，华氏巨球蛋白血症(WM)、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等；特别在R/R的CLL/SLL和WM中，Zanubrutinib同样显示出高效、低毒性的 ...
卡瑞利珠单抗 （Camrelizumab，SHR-1210）是由恒瑞医药自主研发的 PD-1 单抗。卡瑞利珠单抗目前已经开展了超过 20 项涉及多个适应症的临床试验，包括霍奇金淋巴瘤、肝癌，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、纵膈原发弥漫大 B 细胞淋巴瘤、胃食管癌。 国内 ...
西妥昔单抗 /爱必妥是一款用于治疗晚期头颈癌等癌症恶性肿瘤的注射药物，在治疗效果上明显高于其他的传统的化疗治疗手段，不仅如此西妥昔单抗/爱必妥还具有非常高的用药安全性，并且海外医疗的相关研究还发现爱必妥/西妥昔单抗这款药物对既往接受过化疗 ...
BGB-3111-206是一项在中国开展的关键、单臂、多中心Ⅱ期研究。该临床试验的主要目的是探讨 Zanubrutinib 单药对一线以上复发/难治的MCL（R/R MCL）患者的疗效及安全性，其结果在前不久刚刚结束的ASH会议进行了报告，并引起广泛关注。 在85例可评价疗 ...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（ 氟维司群 ，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟 ...
相关研究发现Zanubrutinib作为新型BTK抑制剂比一代BTK抑制剂 依鲁替尼 有更好、更完全的BTK抑制率，不仅对骨髓和外周血，对淋巴结也具有更好的BTK抑制率。正因为PK/PD数据上的优势，理论上而言Zanubrutinib能够获得更好的治疗反应、毒副反应更加小。 ...
慢粒白血病患者比较常用的格列卫( 伊马替尼 )有两种剂量，即100mg和400mg，这两种剂量的格列卫可以在很大程度上满足医生开出的处方，进行灵活匹配，比如300mg，400mg，600mg或800mg等等，此药服用剂量于患者的体重没有联系，多与治疗效果相关。对于大多 ...
西妥昔单抗( Erbitux )是由德国着名的默克公司研发的一款注射用抗癌药物，针对的适应症主要是复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌，对于绝大多数患者来说使用西妥昔单抗/爱必妥往往在疗效上非常突出，但是由于国内复杂的药品审核体系，迟迟没有在国内上市， ...
众所周知，多吉美（ 索拉非尼 ）是目前唯一被FDA批准用于晚期肝癌的靶向药物。但是部分晚期肝癌患者在某些情况不能适用，或者在服用过程中出现某些情况就需要考虑停用了。具体出现哪些情况就不能服用多吉美呢？下面来了解一下。1.服用前肝功能差或服用中 ...
多吉美( Sorafenib )对于肝癌患者来说绝对是大有裨益的，2008年针对亚太地区的研究结果表明，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。2018年2月发表的另外一个晚期肝癌三期临床实验的结果，多吉美延长患者寿命12.3个月。 ...
当安进公司的溶瘤病毒 Imlygic （也称为T-VEC）于2015年底获得FDA批准时，专家预计它将在黑色素瘤的组合策略中发挥最佳作用。现在，由美国麻省总医院（MGH）的科学家领导的一项研究发现：在细胞实验和动物模型中，将溶瘤病毒加入到PD-1和MEK抑制剂的组合 ...
帕妥珠单抗 联用曲妥珠单抗+化疗的已经作为HER2阳性转移乳腺癌患者的一线标准治疗方案，新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗所起的作用。专家们还表示，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者 ...
卡博替尼 (Cabozanib)是一款广谱抗癌靶向药物，该药针对的适应症和靶点非常之多，在精准治疗上不输给其他的癌症专属靶向药。据海外医疗研究发现卡博替尼在晚期肾癌的治疗领域效果非常不错，但是如果与肾癌常用的靶向药舒尼替尼相比孰优孰劣呢？我们下面 ...
对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌，目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗，包括 依维莫司 ＋依西美坦的联合疗法。根据BOLERO-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后，依维莫司＋依西美坦与依西美坦 ...
CLEOPATRA研究初步分析显示， 帕妥珠单抗 （Perjeta）能增加PFS，具有较强的总生存期（OS）获益趋势。第二次中期分析显示，总生存期的延长既具有统计学意义又有临床意义，但帕妥珠单抗治疗组尚未达到中位总生存期。ESMO 2014上，研究人员按试验设计报告 ...
FDA已经批准赛可瑞(Xalkori)用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN指南推荐赛可瑞作为ALK重排患者的一线治疗药物。这就证明了赛可瑞的治疗效果是得到肯定的。赛可瑞的耐受性较好，副作用大多为1-2级，但是同样不可忽视。 赛可瑞副 ...
众所周知 卡博替尼 这款里程碑式的广谱抗癌靶向药物目前在孟加拉已经有了首仿版本，也就是孟加拉碧康公司生产的，但是靶向药物提醒各位孟加拉仿制版卡博替尼可远不止碧康这一家。据靶向药物了解到着名的跨国药企海湾制药目前也推出来了卡博替尼的仿制版本， ...
赫赛汀曲妥珠单抗 可改善总生存达18%，改善无进展生存达39%。但是，曲妥珠单抗可使充血性心力衰竭风险增加3.49倍，使左室射血分数下降的风险增加2.65倍，同时也会增加中心粒细胞减少的风险。对于中枢神经系统疾病进展、治疗相关死亡事件、评估患者生活 ...
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