间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)是一种跨膜受体酪氨酸激酶。自在 非小细胞肺癌 中发现ALK基因重排现象以来，ALK一直是非小细胞肺癌治疗的热门靶点。ALK可与多种基因发生基因融合，如EML4, TFG, KIF5B, KLC1等，在非小细胞肺癌中，其 ...
慢性乙型肝炎，是目前我国传染性肝炎疾病中最为常见的种类之一，一般而言慢性乙型肝炎如果不及时治疗的话极有可能会出现癌变，恶化成为不可逆转的肝硬化和肝癌，对于这种情况，我们只能采取抗乙肝病毒的治疗方法，比如干扰素疗法和抗乙肝病毒药物。下面 ...
慢性乙型肝炎是一种比较常见的肝炎病毒，一般来说乙肝是无法完全治愈的，我们所能做到的只有临床治愈，因此乙肝药物的选择就显的格外重要。一般而言使用替诺福韦二代/TAF的患者自己的乙肝病情可以得到前所未有的控制。不过目前TAF/替诺福韦二代并没有上 ...
乳腺癌靶向药物 大全：曲妥珠单抗（TrastuZumab，Herceptin，赫赛汀）适应症：HER2阳性的转移性乳腺癌。目前，标准辅助治疗方案是：辅助曲妥珠单抗1年，常用方案是：AC-TH(AC序贯紫杉类联合曲妥珠单抗)或TCH（多西紫杉醇加卡铂联合曲妥珠单抗）。 ...
对于 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者来说，如果有EGFR阳性或ALK重排等驱动基因突变，无疑是幸运的，这预示着可以直接服用TKI靶向药物治疗，而无需承受放化疗之苦。但是，总有那么一部分携带EGFR敏感突变或ALK重排的NSCLC患者对TKI药物无效。除了T790M突变或 ...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）发出警告：治疗 2型糖尿病药物 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂会导致生殖器周围区域发生罕见但严重感染。在此之前，SGLT-2抑制剂就收到过来自FDA的多项安全警告。 FDA本次报告指出：这种严重且罕见感染叫做 ...
Loxo Oncology是一家专注于开发高度选择性小分子靶向药物用于治疗由基因组学定义的癌症/肿瘤的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性 RET抑制剂 LOXO-292治疗两种类型癌症的突破性药物资格（BTD）*，具体为 ...
在非小细胞肺癌之中，MET基因突变并不罕见，包含MET基因的扩增、MET基因14号外显子跳跃突变等。MET基因扩增和14外显子跳跃突变等在非小细胞肺癌的突变频率约为2-4%。对于MET基因突变的靶向药物，有已经获批上市的克唑替尼、卡博替尼等，另外还有正在临床 ...
相比于EGFR、ALK突变层出不穷的靶向药物, 一些新靶点的发现及针对新靶点药物的研发和治疗策略的探索必将成为各“ 兵家” 的必争之地。 ROS1 重排 在NSCLC中占1%~2%, 2017年《J Clin Oncol》上发表的色瑞替尼治疗ROS1重排的Ⅱ 期研究结果显示, 色瑞替尼组 ...
2018年6月25日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了GW Pharmaceuticals的大麻二酚（CBD）药物 Epidiolex 用于治疗罕见、严重的小儿癫痫，即Lennox-Gastaut综合征和Dravet综合征。这一里程碑式的批准在医药市场的多个方面有着深远影响——Epidiolex已经成 ...
胆道癌 是胆道系统肿瘤的统称，包括胆囊癌，肝内胆管癌、肝门部胆管癌、远端胆管癌。尽管对患者而言这些不是同一种病，但临床上的治疗方法一脉相承。不像一些晚期治疗药物众多的大癌种，晚期不可手术的胆道癌直到现在治疗选择都非常有限。 目前，晚 ...
默克（Merck）与辉瑞（Pfizer）联合宣布： Bavencio （avelumab）和Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，在针对晚期肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，显着提高了患者的无进展生存期（PFS）。此前，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定 ...
礼来9月27日宣布，FDA批准 Emgality (galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市，用于预防成人偏头痛发作。Emgality可由患者自行皮下注射，推荐剂量是初次240mg负荷给药（120mg，连续皮下注射2次），之后每月1次120mg。 Emgality不久后即可在美国零售药房 ...
今年1月，FDA批准了 奥拉帕尼 （Olaparib）用于既往接受过化疗的胚系BRCA1/2突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者，这是首个被批准治疗乳腺癌的PARP抑制剂，并于今年8月获得了中国国家药品监督管理局的上市批准。10月16日，talazoparib作为目前FDA获批的第 ...
在既往接受过TKI治疗的20例肺癌患者中， 纳武利尤单抗 联合厄洛替尼治疗的ORR为15%（3/20，1例为CR）。所有的ORR均发生在开始治疗后4个月。还有1例患者表现为非常规的免疫相关反应，最初表现为PD，后续发生肿瘤退缩，最终靶病灶缩小61%。在所有EGFR突变 ...
来那替尼 是被美国FDA首个批准的用于HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的小分子TKI，主要作用靶点有HER1、HER2和HER4。来那替尼在ExteNET这一重要的辅助治疗临床研究中获得阳性结果，可以为赫赛汀耐药的HER2阳性乳腺癌患者以及应用赫赛汀治疗后在1-2年内有高 ...
在来那替尼问世之前，HER2阳性 乳腺癌 患者的标准靶向治疗方案为1年的曲妥珠单抗治疗，然而，在1年曲妥珠单抗治疗基础上，无病生存期是否还有延长的空间有待于进一步研究证实。ExteNET研究显示，在1年标准曲妥珠单抗治疗的基础上，来那替尼进一步治疗可 ...
腺泡状软组织肉瘤，英文简称ASPS，多发于青春期女性，主要治疗手段是手术切除，目前其他抗血管生成药比如舒尼替尼、索拉非尼、仑伐替尼等也显示出了一定的疗效。但是，抗血管药物的安全性存在顾虑且一旦耐药，后面几乎无药可用。庆幸的是，PD-1/PD-L1抑 ...
Hu5F9-G4（以下称为5F9）抗体是巨噬细胞免疫检查点抑制剂可阻断CD47，其诱导肿瘤细胞吞噬作用。5F9与利妥昔单抗具有协同作用，通过增强巨噬细胞介导的抗体依赖性细胞吞噬作用来消除B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞。近日，NEJM上发表了一篇研究文章，研究人员进 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）在2018ASCO会议上，来自英国剑桥大学的乳腺癌方面的专家汇报了一项研究。该研究纳入4089位乳腺癌患者，部分患者使用赫赛汀1年，部分患者使用 赫赛汀 （herceptin）6个月，中位随访时间为4年。结果发现，使用6个月和使用1年的患 ...
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