由于丙肝的高度隐蔽性，许多人在年轻的时候患上了丙肝并不知情，知道相关检查或者是病情恶化了才发现自己患上了丙肝，那么对于高龄丙肝患者来说，使用目前最新的丙肝泛基因药物吉三代，安全性和疗效上有保障吗？吉三代/ 丙通沙 是一款主要用于治疗慢性丙 ...
VEGF 通路不仅能作用于肿瘤血管化过程中，而且还能介导抑制性免疫微环境，从而使肿瘤细胞逃避免疫监视。这为免疫检查点抑制剂和抗血管生成药物的联合用药提供了理论基础。目前抗血管生成药与肿瘤免疫治疗（抗 PD1 、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 等）联用的非小 ...
抗肿瘤血管生成是一种重要的靶向治疗策略，目前抗血管生成药物的机理主要是抑制血管生成、调控肿瘤微环境，使从单一打击肿瘤细胞转变成全方位控制肿瘤生长。 贝伐单抗 （Bevacizumab）是第一个抗血管生成药物，并成功应用与临床，目前已有三类研制成功并 ...
吉三代/ 伊柯鲁沙 是一款治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物，是由美国吉利德公司生产研发的。是世界上首款丙肝泛基因治疗药物，也同时是许多丙肝患者的治疗首选。但是大部分药物都是存在耐药性的，往往药物耐药了也就宣告治疗失败，那么吉三代/伊柯鲁沙可能 ...
劳拉替尼 由辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA先前已经授予其突破 ...
哌柏西利 是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6位于细胞增殖信号通路的下游。在体外，通过阻滞细胞从G1期进入S期，而减少雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖。 哌柏西利和雌激素拮抗剂联合作用于乳腺癌细胞系 ...
由于丙肝的高度隐蔽性，大部分丙肝患者患上了丙肝之后都不知情。并且由于早期病情的发现和治疗不及时，不少患者的丙肝都出现了恶化，有的已经有了不可逆转的肝硬化，对于肝硬化的患者如果我们使用目前疗效最好的丙肝抗病毒药物 吉三代 疗效如何？下面我 ...
贝伐珠单抗 （阿瓦斯汀）是一种人源化单克隆 IgG 抗体，在非小细胞肺癌和结直肠癌治疗中都有应用。那么贝伐珠单抗的安全性怎么样呢？山东省肿瘤医院的一项入组 1352 例患者的真实世界回顾性研究显示：在晚期非小细胞肺癌患者中，与单纯化疗相比，化疗+ ...
FDA此次批准 Lorlatinib 上市，是基于Lorlatinib的Ⅱ期临床试验数据。2017年世界肺癌大会WCLC上，辉瑞公司公布了Lorlatinib数据：临床招募227位ALK阳性和47位ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者，使用Lorlatinib治疗，剂量100mg，每天一次。 对于30位ALK阳 ...
索非布韦( Sovaldi )是一款主要用于治疗慢性丙型肝炎的丙肝病毒。但是靶向药物提醒各位患者索非布韦这款药物由于病情的恶化，往往在我们用药治疗期间有许多用药治疗上的疑问，比如索非布韦的疗效，索非布韦能够延长患者多久的生存期。下面康必行海外医疗就 ...
Lorlatinib 治疗ALK+肺癌优势突出。研究显示，比起现有的ALK抑制剂，Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型（典型如G1202R突变），可大大延 ...
贝伐珠单抗（商品名： 安维汀 ）是一种重组的人源化单克隆 IgG 抗体, 可以特异性的与 VEGF 结合, 阻断 VEGF 和其受体的结合, 从而减少新生血管生成, 诱导现有血管的退化, 从而抑制肿瘤生长。NCCN 指南推荐贝伐珠单抗/卡铂/培美曲塞和贝伐珠单抗/顺铂/培 ...
对于肺癌患者来说，有ALK+，预示着是一件幸运的事情，可以吃效果更好的 ALK抑制剂 靶向药：有效率超高、副作用不大、耐药时间长，甚至很有可能把肿瘤吃消失掉。因此，ALK突变也被称为“钻石突变”。 对于ALK-TKI目前有4款靶向药：一代的克唑替尼，二 ...
近日，美国制药巨头辉瑞公司宣布：美国FDA批准第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受克唑替尼（Crizotinib）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接 ...
替诺福韦二代/ TAF 是一款主要用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒新药。在这款药物出来之前，乙肝患者的抗病毒治疗效率不是特别高，不少患者还是在采用干扰素的联合治疗方案，不仅仅见效慢，而且往往用药的安全性不高，副作用较大，下面康必行海外医疗就带大 ...
阿来替尼 是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究中，抑制ALK酪氨酸激酶活性可阻断下游信号通路STAT3和PI3K/AKT的激活，诱导肿瘤细胞死亡（凋亡）。 阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非 ...
塞瑞替尼 的抑制靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）、胰岛素受体（InsR）和ROS1。在上述靶点中，塞瑞替尼对ALK的抑制活性最强。在体内、体外试验中，塞瑞替尼抑制ALK自身磷酸化、ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化以及ALK依赖的癌细胞的增 ...
替诺福韦二代/TAF是一款主要用于治疗乙肝的抗病毒药物，在治疗效果上TAF往往比抗乙肝病毒的药物有着数倍以上的疗效。是目前治疗效率和安全性最高的 乙肝新药 。其治疗的优势不仅仅只在于对乙肝病毒本身的控制，对于乙肝患者在患病期间所可能产生的一些并 ...
2018年ASCO会议上，一项肺癌临床研究入选了壁报交流。这项真实世界的回顾性研究提示，采用“ 培美曲塞 +铂类+阿瓦斯汀”联合方案一线治疗非鳞状非小细胞肺癌，可为患者带来显著的生存获益。且在亚组中，患者是否使用阿瓦斯汀的疗效是存在差别的。在脑转 ...
安罗替尼 是一种小分子多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、干细胞因子受体(c-KIT)、血小板源生长因子受体(PDGFR-β)等激酶，通过抑制肿瘤新生血管生成（VEGFR，FGFR， ...
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