2017年3月，辉瑞（Pfizer）和德国默克的药物 Bavencio 以优先评审的方式获得FDA加速批准上市，用于治疗12岁以上的青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者。这是第一个获批治疗转移性默克尔细胞癌的PD-L1药物。目前，Bavencio获批了两种适应症：转移性Merkel ...
从2007年开始，来自西班牙的Jordi Giralt教授牵头在全世界多个中心进行了一项开放随机对照Ⅱ期临床试验，旨在比较 帕尼单抗 联合放疗与手术后常规放化疗对未经切除的局部晚期头颈部鳞癌的治疗效果。研究者从8个国家22个中心入组未切除的局部晚期头颈部鳞 ...
2016年5月18日，罗氏PD-L1药物 Tecentriq 获得FDA批准，用于膀胱癌适应症 ，成为了第一个上市的PD-L1药物。同年10月被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。 此外，T药与化疗组合疗法能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（ ...
而作为K药竞争对手的 Opdivo ，是百时美施贵宝（BMS）研发的PD-1抑制剂，已于今年8月28日正式登陆中国，用于治疗非小细胞肺癌。O药作为第一个在中国获批上市的PD-1药物，表现很是惊人：它将第一批治疗的晚期非小细胞肺癌5年生存率从5%提高到26%。 今 ...
据康必行海外就医了解到，在乳腺癌的治疗中， 他莫昔芬 是最为常见的辅助治疗药物。很多患者在进行了相应的治疗之后，整体的生活质量都得到了明显的改善，但是由于乳腺癌药物大多数都是针对的绝经后的妇女研制的，那么对于现在年纪年轻化越来越高的乳腺 ...
目前，FDA批准的唯一单药维持治疗复发性卵巢癌的靶向药物就是奥拉帕尼（ Olaparib ），但已有很多研究关注奥拉帕尼与其它靶向药物，或者细胞毒性药物的联合应用。一项多中心研究指出，在铂敏感卵巢癌复发患者中，奥拉帕尼联合西地布尼（VEGF受体酪氨酸激 ...
帕尼单抗( Vectibix )能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生 ...
奥拉帕尼 （Olaparib）对中国人群和整体人群在治疗效果上有何差别？SOLO-2是一项随机、双盲、全球多中心的III期临床研究，旨在评估在铂敏感复发性gBRCA突变的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中，奥拉帕利对比安慰剂作为单药维持治疗的疗效。该试验 ...
安立生坦片 又称凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于PAH患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。在ARIES-1、ARIES-2 、ARIES-E研究证明，不论短期（12周）、中期 ...
他莫昔芬( Nolvadex )是我们最常使用的乳腺癌辅助治疗药物。在临床上经常使用。虽然不是抗癌靶向药物，但是在用药治疗期间，他莫昔芬同样也会对我们的身体产生一些影响。其中对血糖和血脂的影响是海外医疗研究的重点，下面我们一起来了解一下他莫昔芬这 ...
免疫疗法被称之为最有希望攻克癌症的治疗方法，PD-1/PD-L1 抑制剂作为免疫疗法中最闪耀的新星之一，不论是单药治疗还是联合用药，都取得了超过常规传统疗法的治疗效果，那么此前获批的5种 PD-1抑制剂 /PD-L1 抑制剂又是什么来历呢？ Keytruda 是默 ...
对于癌症患者来说PD-1抑制剂或者PD-L1抑制剂都不是一个陌生的词汇，此前FDA批准通过的PD-1/PD-L1 抑制剂一共有5种，而在今天，这个大家庭迎来了自己的第6位成员—— Libtayo （cemiplimab-rwlc）。 美国FDA官网9月28日，宣布批准由赛诺菲（Sanofi） ...
III期OLYMPIAD试验结果已出， 奥拉帕尼 （lynparza）与标准化疗相比，可以提高BRCA阳性、HER-2阴性的乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。这项临床试验跨越欧洲、亚洲、北美及南美19个国家包含302例具有BRCA1或BRCA2突变的HER-2阴性转移性乳腺癌患者，以奥 ...
安立生坦片 是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（4000倍）。临床上用于治疗肺动脉高压，用以改善运动能力和延缓临床恶化。它是阻断血管收缩和细胞增殖的内皮素受体拮抗剂。 目前对安立生坦片的绝对生物利 ...
全球第六款PD-1抗体类免疫药物，赛诺菲旗下的 Cemiplimab 获批上市，它也是全球获批的第三款PD-1抗体，也是唯一一个适应症为转移性/局部晚期皮肤鳞状细胞癌的PD-1抗体药物 全球已有5款PD-(L)1抗体上市，Cemiplimab定价在很长一段时间尚无法与Opdivo ...
2018年9月28日，赛诺菲/再生元宣布FDA批准 Libtayo (cemiplimab-rwlc)上市，成为目前唯一一个获批用于转移性/局部晚期皮肤鳞状细胞癌的药物，用药方案为350mg，静脉注射，Q3W，年花费15.4万美金。该药物成为全球第6款PD-(L)1抗体，这也是获批的全球第3款 ...
美国的 乐伐替尼 属于原研药，顾名思义，就是原创，全球首发，原研药价格昂贵，主要是因为，药物的研发需要花费大把的时间，进行无数的试验，才能把药物研制出来，药物研制出来之后还必须经过大范围的临川试验以验证药物的有效性和安全性。只有前面的这 ...
得益于发达的网络和物流行业，无论是国内上市，还是国外上市的药品，人们都越来越容易买到了，这样的好处是药物可及性提高了，坏处是用药风险也增加了。因为很多人在用药之前甚至都没有仔细阅读药物说明书。很可能在不经意间吃错药！严重者会出现不可逆 ...
对铂剂及环磷酰胺耐药的患者可以使用异环磷酰胺（ifosfamide，IFO），主要用于 复发卵巢癌 的二线化疗。异环磷酰胺为环磷酰胺同分异构体，在体内经肝脏酶类活化后转化为细胞毒性代谢物，干扰DNA的合成。在复发性卵巢癌中，客观缓解率为10%~20%。 异 ...
肺癌是一种种类较多的癌症疾病种类，对于很多肺腺癌患者来说，T790M基因突变是经常出现的，一般来说都是使用了一线靶向药物比如易瑞沙，特罗凯之后才会出现的。但是由于很多人在肺癌治疗之前就已经做过了基因检测，因此在一线治疗之后就没有再进行相关检 ...
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