结直肠癌 与肺癌等其他肿瘤有所不同，肺癌多为PD-1/PD-L1高表达，而对结直肠癌的基础和临床研究主要关注错配修复缺陷（D-MMR）和微卫星高度不稳定性（MSI-H），目前批准的结直肠癌二线及以上治疗的适应证即为针对这两个靶标。此外，很多研究正在探讨其 ...
9月20日，日本第一三共制药宣布与默沙东制药达成了一项临床合作协议，双方将就DS-8201与 Keytruda （pembrolizumab）联合治疗HER2表达型晚期/转移性乳腺癌以及HER2表达/HER2突变的非小细胞肺癌展开研究。 DS-8201是第一三共制药旗下的在研抗体药物偶 ...
众所周知，骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而 鲁索替尼 （jakavi）是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物，于是就有不少患者在打听鲁索替 ...
呋喹替尼是一个新型高选择性靶向血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，相比大分子药物往往具有更好的依从性。小分子靶向药物联合化疗治疗胃癌的临床研究相对匮乏，因此呋喹替尼与紫杉醇联用应用的探索可为胃癌治疗提供崭新的思路与选择。这 ...
共识推荐，绝经前HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者 通过卵巢抑制或手术去势变成绝经后患者，之后按照绝经后患者进行治疗，这也是目前常用的晚期乳腺癌治疗策略。绝经前患者首选卵巢抑制或手术去势联合内分泌药物治疗和（或）靶向治疗（如CDK4/6 抑制剂）。 ...
前列腺癌是一种在中老年男性群体中非常常见的癌症疾病种类，很多患者由于在病情的早期没有进行正确或者及时的治疗，导致前列腺癌进入到了晚期去势治疗阶段。对于这类患者来说我们的首选靶向药物就是 阿比特龙 (xbira)，但是阿比特龙也无法完全治愈前列腺 ...
内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌早期辅助治疗和晚期治疗的重要手段。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，之前内分泌药物研发进展带来的生存期获益增长有限，比如芳香化酶抑制剂（AI）相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。而CDK4/6 抑制剂的加入大幅延长了HR+/HER2- ...
抗癌靶向药物的毒副作用一直以来都是我们晚期癌症治疗中比较头痛的一点。阿比特龙作为晚期转移性前列腺癌的抗癌靶向药物其毒副作用也通常非常大，往往我们在用药治疗期间会给肝脏造成比较大的负担，从而找出肝损伤，那么我们要防止 阿比特龙 (Zytix)的肝 ...
奥拉帕利 在国内获批上市，针对的是“铂敏感复发性卵巢癌维持治疗”，获批的最重要原因是其卓越的疗效。首先，来看一下代号为Study19的大型临床试验，这是证实奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌疗效的最重要研究。它的结果发表了多篇顶尖论文，包括在《新英 ...
Elbonix 近来经常被一些久治不愈的血小板减少奉为“神药”，到处“寻医问药”。Elbonix是艾曲博帕的仿制药，目前只在孟加拉有售，可用于慢性免疫性血小板减少症治疗，同时Elbonix一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。那患 ...
乐伐替尼( Lenvatini b)是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的 ...
国内 卵巢癌 患者期盼30年之久的靶向新药，终于来了！让我们把时间回溯到今年8月22日，国家药品监督管理局（NMPA）批准奥拉帕利（英文名：Olaparib，商品名：Lynparza）正式上市，中文商品名定为利普卓，批准的剂型为片剂，用于铂类敏感复发性卵巢癌维持 ...
力比泰 /培曲美塞是一款新型化疗药物，主要用于治疗恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌等癌症，相比与一些传统的化疗药物，力比泰的治疗副作用更小，但是我们在用力比泰进行化疗之前一定要首先告诉自己的主治医生，自己的一些正在服用的药物，和身体上的问题 ...
艾曲博帕 获批的适应症都有哪些？艾曲博帕（REVOLADE）已获100多个国家批准，用于对其他药物缓解不足或不耐受的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗，艾曲博帕也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性 ...
肝内胆管癌占肝脏肿瘤的10%到20%左右，严重破坏了肝脏的重要机能，且近几年在亚洲地区的发病率呈上升趋势。在以往，肝内胆管癌治疗效果并不理想，预后较差。随着近些年医学研究的不断深入，抗癌新星PD-1抗体联合仑伐替尼（ Lenvima ）有望扭转这一局面， ...
依维莫司 （everolimus，EVE）为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。2016年，美国FDA和欧盟先后批准依维莫司用于不可 ...
哌柏西利( Ibrance )是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是 ...
肺癌是一种基因突变类型较多的癌症种类，其中还有难以治疗的肺腺癌。如果肺腺癌在早期被发现的话我们是可以通过手术切除的方式来进行治疗。可是大部分肺腺癌患者在检查出来病情之后，就已经不太适合手术切除治疗。这个时候想要维持生命就必须要靠化疗治 ...
艾曲博帕 （Eltrombopag）由葛兰素史克（GSK）公司研发，2008年美国FDA批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。由于在2014年诺华通过与GSK的资产置换交易获得艾曲波帕，所以很多人看到的艾曲博帕的包装盒上有两种标志， ...
2015年2月3日，FDA给予帕博西尼( IBRANCE )突破性治疗认定和优先审评项目，此次获批是基于2期临床试验PALOMA-1研究最终结果提交的新药申请。PALOMA-1试验是与Jonsson癌症中心的Revlon/UCLA妇科癌症研究项目合作执行。165例ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
