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  • 如何判断购买的印度迈兰吉三代(Myhep All)是否是正品药?

    如何判断购买的印度迈兰吉三代(Myhep All)是否是正品药?

      相信丙肝患者都对吉三代这款药品不陌生,这是全球首款可以用于治疗全基因型的丙肝药物,治疗率更是高达99%,是目前许多丙肝人群的首选药物,但是由于该药的原研成本太高,很多家庭根本承受不起,于是很多人就选择了购买印度迈兰吉三代( Myhep All )来治 ...

  • 为什么国内前列腺癌患者更偏爱印度阿比特龙(ABIRATERONE)

    为什么国内前列腺癌患者更偏爱印度阿比特龙(ABIRATERONE)

      众所周知, 阿比特龙 (ABIRATERONE)是治疗前列腺癌的靶向药物,临床上常常将阿比特龙联合泼尼松治疗前列腺癌,可将患者的死亡风险降低38%,但是国内的阿比特龙价格比较昂贵,所以大部分国内的患者都是选择印度阿比特龙仿制药。那为什么印度阿比特龙价 ...

  • 国内传统的干扰素治疗丙肝是否会被吉三代给替代?

    国内传统的干扰素治疗丙肝是否会被吉三代给替代?

      慢性丙型肝炎是目前我国传染性和危害性最大的肝炎疾病之一,如果我们治疗不及时的话很有可能会造成肝硬化和肝癌,目前我国治疗丙肝主要的方法就是用 干扰素治疗丙肝 ,但是这种治疗方法的副作用比较大,而且成功率也比较低只有70%左右,但是自从吉三代出 ...

  • 印度仿制药吉三代可以用于治疗丙肝肝硬化吗?

    印度仿制药吉三代可以用于治疗丙肝肝硬化吗?

      印度吉三代是 吉三代 的印度仿制版,是第一款泛基因药物,其治疗效果非常好,对于基因1-6型的丙肝治疗效果都很好。但是我们注意到许多丙肝患者并不仅仅只有丙肝病毒,很多人由于丙肝治疗不及时,导致丙肝病变成了肝硬化,那么吉三代能够治疗不可逆的肝硬 ...

  • 美罗华(RITUXAN)联合依鲁替尼治疗特发性巨球蛋白血症效果显著

    美罗华(RITUXAN)联合依鲁替尼治疗特发性巨球蛋白血症效果显著

      特发性巨球蛋白血症( WM) 是一种罕见的、缓慢生长且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤,治疗方案有限。不过就是昨天,艾伯维宣布,美国FDA批准依鲁替尼(Ibrutinib)联合 美罗华 (RITUXAN)治疗成人特发性巨球蛋白血症。此次批准,意味着第一种也是唯一一种特 ...

  • 利妥昔单抗(Ristova)联合标准方案可改善伯基特淋巴瘤患者的EFS率

    利妥昔单抗(Ristova)联合标准方案可改善伯基特淋巴瘤患者的EFS率

      伯基特淋巴瘤成人患者的标准治疗方案为环磷酰胺、多柔比星、长春新碱联合泼尼松(CHOP)短期强化化疗方案。近期法国一项研究发现,在此短期强化化疗方案基础上,添加 利妥昔单抗 (Ristova)可改善此类患者的无事件生存(EFS)率。研究共纳入260例年龄> ...

  • TDF可有效预防美罗华(Rituximab)治疗期间患者HBV病毒的再激活

    TDF可有效预防美罗华(Rituximab)治疗期间患者HBV病毒的再激活

      近日一项研究表明,HBV感染缓解(HBsAg阴性,抗-HBc阳性)的恶性血液病患者接受基于 美罗华 (Rituximab)的方案时,应用替诺福韦酯(TDF)治疗,可以有效预防HBV的再激活。下边跟小编一起来看看具体情况吧!   PREBLIN研究是一项Ⅳ期、随机、前瞻性、 ...

  • 利妥昔单抗(Rituximab)能治疗儿童激素依赖性肾病综合征吗

    利妥昔单抗(Rituximab)能治疗儿童激素依赖性肾病综合征吗

      激素依赖性肾病综合征患者的治疗仍然是令肾脏科医师头痛的难题。一项多中心、随机、非盲、非劣效性的临床试验,提供的一些最新数据,比较了静脉注射 利妥昔单抗 (Rituximab)与持续性激素治疗对30名发病时间相对较短的激素依赖性原发性肾病综合征儿童患者 ...

  • 美罗华/利妥昔单抗能改善PBC患者的疲劳症状吗

    美罗华/利妥昔单抗能改善PBC患者的疲劳症状吗

      疲劳是原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者最常见的症状之一,半数以上的患者可发生中到重度疲劳,影响患者的生活质量和社交,目前还没有治疗手段。一项II期单中心随机对照试验,评估了使用 利妥昔单抗 (美罗华)治疗PBC患者的疲劳症状的疗效和安全性。那利 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)在非小细胞肺癌治疗中有哪些应用

    卡博替尼(Cabozantinib)在非小细胞肺癌治疗中有哪些应用

      多靶点抑制剂 卡博替尼 (Cabozantinib)能用于肺癌治疗吗?目前关于卡博替尼在肺癌中的应用主要在RET基因重排的肺癌、EGFR野生型经治肺癌和EGFR-TKI耐药后的肺癌上。一项单臂II期临床试验,入组患者每日口服60mg卡博替尼。总体客观有效率28%(25例应答 ...

  • 卡博替尼(XL184)是凭什么成为晚期肾癌的一线用药的

    卡博替尼(XL184)是凭什么成为晚期肾癌的一线用药的

       卡博替尼 (XL184)是多靶点靶向药物,其获批的适应症之一就是晚期肾癌,依维莫司和舒尼替尼也是治疗晚期肾癌的有效药物,那卡博替尼对比依维莫司和舒尼替尼效果怎么样呢?一项代号METEOR的临床试验对比了卡博替尼和依维莫司治疗肾癌的有效性。两组的中 ...

  • 卡博替尼(Cometriq)对哪种骨转移患者效果最明显

    卡博替尼(Cometriq)对哪种骨转移患者效果最明显

       卡博替尼 (Cometriq),代号XL184,是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,除了获批治疗甲状腺髓样癌和肾癌以外,在肺癌、肝癌、前列腺癌等多种癌症骨转移中都有相关临床研究。一项II期临床试验结果显示,卡博替尼对多种癌肿具有抗肿瘤活性,并且骨扫描结果显 ...

  • 多发性骨髓瘤患者通过来那度胺进行治疗生存期能延长多久?

    多发性骨髓瘤患者通过来那度胺进行治疗生存期能延长多久?

      据海外医疗研究数据显示,多发性骨髓瘤是世界上发病率第二高的血液恶性肿瘤,每年都有数以万计新的骨髓瘤患者出现,在以往,我们用来治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物只要是沙利度胺,但是自从其导致许多新生儿出现了畸形后就被禁止生产了,如今我们用的 ...

  • 多靶点抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)有望用于治疗嗜铬细胞瘤

    多靶点抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)有望用于治疗嗜铬细胞瘤

      嗜铬细胞瘤和副神经节瘤都属于神经内分泌肿瘤,比较罕见,但是由于这类肿瘤没有典型的遗传组织学、分子标记物等特异诊断物质,诊断困难,因此往往待肿瘤发生转移时才被发现。不过在今年的AACE大会上,刚结束的II期试验结果表明:对于无法采用手术切除方 ...

  • 阿西替尼(axitinib)/阿昔替尼治疗转移性肾癌疗效令人满意

    阿西替尼(axitinib)/阿昔替尼治疗转移性肾癌疗效令人满意

      对既往治疗的转移性肾细胞癌,AXIS研究证明 阿西替尼 (阿昔替尼)较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼(阿昔替尼)治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼 ...

  • 服用印度来那度胺出现严重过敏是否要更换药物?

    服用印度来那度胺出现严重过敏是否要更换药物?

      多发性骨髓瘤是目前我国发病率增长最快的骨髓瘤疾病之一,很多人由于早期对自己身体的一些轻微的骨髓瘤症状不是很在意,导致患者的病情被拖入到了晚期,很多被检查出来是晚期多发性骨髓瘤的患者都失去了生活的希望,但是自从 来那度胺 这款专门用于治疗 ...

  • 万珂(VELCADE)联合帕比司他治疗外周T细胞淋巴瘤效果好吗

    万珂(VELCADE)联合帕比司他治疗外周T细胞淋巴瘤效果好吗

      近期,一项关于帕比司他联合 万珂 (VELCADE)治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤的 2 期临床试验,结果显示帕比司他联合万珂治疗外周 T 细胞淋巴瘤的疗效好。外周T细胞淋巴瘤的大多数亚型只有较小的单药活性,临床上大部分患者仍是采用常规化疗,但是此方 ...

  • 分析丙型肝炎病毒都具有哪些特性

    分析丙型肝炎病毒都具有哪些特性

      (1)发生变异。 丙型肝炎病毒 也同其他病毒一样发生变异,在变异时会把自己重要的基因隐藏起来,保持相对稳定,而把不太重要的免疫选择和进化的基因放在容易发生变异的位置,并不停地变换着花样,使病毒能够很快适应环境和逃避人体免疫系统的清除。(2 ...

  • 哪种印度来那度胺的购买方式是最安全最可靠的?

    哪种印度来那度胺的购买方式是最安全最可靠的?

      来那度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,是沙利度胺的升级改进版。但是由于该药的研发成本非常大,所以原研公司美国新基制药给该药的定价也是非常高,很多多发性骨髓瘤患者根本用不起药,在这靶向药物更推荐大家购买价格更低的印度来那度 ...

  • IGEV方案基础上加用硼替佐米(VELCADE)能提升治疗反应率吗

    IGEV方案基础上加用硼替佐米(VELCADE)能提升治疗反应率吗

      IGEV方案是临床上霍奇金淋巴瘤常用的治疗方法,一项Ⅱ期临床试验,比较了IGEV 方案基础上加用 硼替佐米 (VELCADE)是否能提升复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤(HL)的治疗反应率及疗效。研究最终纳入复发 / 难治性 HL 患者 76 例,按 1:1 比例随机分为 2 组 ...

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