美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA 伊布替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 治疗儿童慢性移植物抗宿主病;美国...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-28 关键词:伊布替尼,亿珂,IBRUTINIB,IMBRUVICA 分类:维奈托克 可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择! Venetoclax与obinutuzumab联合使用:注意:Obinutuzumab在周...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-28 关键词:维奈托克,唯可来,venetoclax,VENCLEXTA 分类:阿卡替尼 联合治疗的患者中有90%在第5年仍存活,而阿卡替尼单药治疗组患者5年生存率为84%,接受苯丁酸氮芥和奥妥珠单抗联合疗法患者的5年生存率为82%。另外,ASCEND III期临床试验的随访数据显示,针对复发或难治性成人CLL患者,与研究者选择的利妥昔单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-27 关键词:阿卡替尼,CALQUENCE 分类:“ 杜韦利西布 的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者和滤泡性淋巴瘤患者的重要一步,”生物制药公司Secura Bio的首席医务官Dr.David M.Cohan在一份新闻稿中表示。“ 杜韦利西布 将为欧洲大部分地区的患者和医生提供...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-27 关键词:杜韦利西布,Duvelisib,Copiktra 分类:迄今为止,不良事件的情况与先前使用 杜韦利西布 观察到的情况一致,没有意外的毒性反应。认为与杜韦利西布相关的严重不良事件是肺炎,在1例患者中,同时发生移植后淋巴细胞增生性疾病和皮肤病变。1例肺炎和2例肝酶升高患者停止治疗。 杜韦利西布(D...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-27 关键词:杜韦利西布,DUVELISIB,COPIKTRA 分类:比较接受 依鲁替尼 治疗的初治CLL患者的汇总OS与年龄匹配的普通人群的OS;比较三项III期试验中伊布替尼与CT/CIT治疗的汇总特征和OS结果。汇总RESONATE-2、ECOG1912和iLLUMINATE临床研究的数据,这些研究评估了伊布替尼单药治疗和与其他药物联合治疗既往...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-24 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:吡托布鲁替尼 是FDA批准的第一种也是唯一一种非共价(可逆)BTK抑制剂。吡托布鲁替尼可以用于先前用共价BTK抑制剂((伊布替尼,acalabrutinib或泽布替尼)治疗的MCL患者。吡托布鲁替尼根据1/2期BRIN试验的总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)获得了FD...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-21 关键词:吡托布鲁替尼,吡托布替尼,JAYPIRCA 分类:依鲁替尼 适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。一项5年随访研究表明, 依鲁替尼 单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-21 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:维奈克拉 的靶向机制是通过抑制白血病细胞上的BCL-2蛋白的活性来实现的。BCL-2蛋白是一种抑制细胞凋亡的蛋白,而癌细胞常常通过过度表达这种蛋白来逃避程序性细胞死亡。维奈克拉能有效地与BCL-2蛋白结合,阻止其功能,使癌细胞再次开始进行程序性死亡。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-20 关键词:维奈克拉,威托克,VENETOCLAX 分类:美国FDA通过了Verastem公司的抗癌新药 杜韦利西布 (Copiktra),用于治疗已经历至少两次既往疗程的成人,复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。杜韦利西布也获得复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准。 杜韦利西布的疗效...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-19 关键词:杜韦利西布,Duvelisib,Copiktra 分类:伊布替尼 属于一款非常优秀的肿瘤靶向药,并在多种病情中都体现了良好的治疗效果。目前对于套细胞淋巴瘤患者也有着强大的疗效,安全性也不错。这也是经过了临床试验才得出的结论。还是比较推荐使用依鲁替尼进行治疗的。伊布替尼属于治疗慢性淋巴细胞白...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-19 关键词:伊布替尼,亿珂,IBRUTINIB,IMBRUVICA 分类:杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月,缓解持续时间中值为10个月,无进展生存期中值为9.5个月,总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示,与ofatumumab(Arzerra)相比,杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-17 关键词:杜韦利西布,Duvelisib,Copiktra 分类:阿卡替尼 最初由Acerta Pharma研发。2016年2月,阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权(同时拥有收购剩余45%的股权),从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月,阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后,被FDA批准上市用于之前接受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-17 关键词:阿卡替尼,CALQUENCE 分类:艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准 维奈克拉 (venetoclax)与Gazyvaro(obinutuzumab)联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是,此...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-17 关键词:维奈克拉,维纳妥拉,VENETOCLAX 分类:由于 艾代拉里斯 (Zydelig)上市之初就携带有4项黑框警告,提示有致命性肝毒性、腹泻或结肠炎、肺炎、肠穿孔等风险,这种先天不足似乎已注定了艾代拉里斯(Zydelig)和Imbruvica今日市场表现天差地别的命运。艾代拉里斯(Zydelig)和Imbruvica眼下面临...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-14 关键词:艾代拉里斯,ZYDELIG 分类:对于批准的适应症,推荐的 维奈托克 剂量和时间表是5周内的强化时间表。开始给药时为20 mg,持续1周,然后分别给药50 mg、100 mg和200 mg,持续一周,然后建议每天给药400 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax获得治疗CLL的孤儿药,并获得...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-13 关键词:维奈托克,维纳妥拉,VENETOCLAX 分类:阿卡替尼 (别名:Acalabrutinib、Calquence、Acalanib)是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,它可以抑制B细胞信号通路中的一种酶,从而减少白血病细胞的生长和存活。阿卡替尼由孟加拉耀品国际生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-10 关键词:阿卡替尼,阿可替尼,CALQUENCE 分类:美国食品和药物管理局分别在2013年11月、2014年2月和2014年4月1日,批准Gazyva(obinutuzumab)、Imbruvica(ibrutinib)和Arzerra(ofatumumab)用于治疗慢性淋巴细胞白血病。Gazyva和Arzerra都获得了突破性疗法认定。与另外两种药物一样, 艾代拉里斯 还获得...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-07 关键词:艾代拉里斯,Zydelig,Idelalisib 分类:艾代拉里斯 Idelalisib(Zydelig)的用法用量?效果如何?吉利德研发的白血病药物艾代拉里斯(Zydelig)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,但后又因严重副作用被迫终止生产。目前,吉利德希望通过细胞疗法打开肿瘤药市场。艾代拉里斯是一种PI3K...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-05 关键词:艾代拉里斯,ZYDELIG,IDELALISIB 分类:阿卡替尼 治疗慢性淋巴细胞白血病效果如何?阿卡替尼(Acalanib),是第二代BTK抑制剂,是一种不可逆的BTK抑制剂,主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2016年2月,阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权(同时拥有收购剩余45%的股权),从而把阿卡...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-06-30 关键词:阿卡替尼,CALQUENCE 分类: