在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中,研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明,Idhifa为这类患者群体带来完全缓解(CR)和部分血液学改善的完全缓解率(CRh)为23%,中位数的缓解持续时间为8.2个月。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-11-23 关键词:恩西地平,IDHIFA,ENASIDENIB 分类:艾代拉里斯 (CAL-101,GS-1101)是选择性p110δ抑制剂,在无细胞试验中IC50为2.5 nM;对p110δ表现出的选择性是对p110α/β/γ的40到300倍,对p110δ的选择性是对C2β,hVPS34,DNA-PK和mTOR的400到4000倍。Idelalisib还可诱导自噬。 艾代拉里斯 Ide...
医疗新闻 作者: 日期:2023-05-17 关键词:艾代拉里斯,Zydelig,Idelalisib 分类:恩西地平 用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病,FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中...
医疗新闻 作者: 日期:2023-05-17 关键词:恩西地平,idhifa,Enasidenib 分类:美国食品药品监督管理局(FDA)批准 阿西米尼 (asciminib)用于治疗两种不同适应症的慢性髓性白血病(CML)。基于第24周时的主要分子应答(MMR)率,FDA加速批准阿西米尼用于治疗先前接受两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性期费城染色体阳性CML(Ph+CM...
医疗新闻 作者: 日期:2023-05-17 关键词:阿西米尼,阿西米尼布,Scemblix 分类:艾伏尼布 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布 可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片...
医疗新闻 作者: 日期:2023-05-12 关键词:艾伏尼布,Tibsovo,ivosidenib 分类:急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。 美国食...
医疗新闻 作者: 日期:2023-05-11 关键词:吉列替尼,吉瑞替尼,Gilteritinib 分类:吉瑞替尼 (Gilteritinib)是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的(R/R AML)FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。该药获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,被列入第三批临床急需境外新药名单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-15 关键词:吉瑞替尼,吉列替尼,Gilteritinib 分类:吉瑞替尼 是获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。 吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对于FLT3-ITD和FLT3-TKD均有强抑制作用。 【用法用量】 用法: 本品口服使用。伴餐或不伴餐均可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-27 关键词:吉瑞替尼,吉列替尼,XOSPATA 分类:奥英妥珠单抗 (InO),作为一种人源化Ig4-抗CD22单抗对复发难治B细胞NHL安全有效。该药由美国辉瑞公司生产研发,通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 奥英妥珠单抗 如何使用? 奥英妥珠单抗的规格是1mg/1支的冻干粉制剂,静脉注射给药: ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-20 关键词:奥英妥珠单抗,BESPONSA 分类:帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-29 关键词:帕纳替尼,普纳替尼,PONATINIB 分类:FLT3(Fms样酪氨酸激酶-3),也称为FLK2(胎肝激酶-2)或STK1(人干细胞激酶-1)。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶,属于RTK-III(受体酪氨酸激酶-III)家族,RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR(血小板衍生生长因子受体)。FLT3的正常表达仅限...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-19 关键词:米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt 分类:帕纳替尼 (ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类,一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等,另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BCR-ABL基因的扩增...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-12 关键词:帕纳替尼,普纳替尼,PONATINIB 分类:美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-27 关键词:恩西地平,Enasidenib,Idhifa 分类:吉瑞替尼 是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉瑞替尼 用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:吉瑞替尼,GILTERITINIB 分类:博舒替尼 Bosutinib是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。Bosutinib 分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准,用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者,这些患者具...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-15 关键词:伯舒替尼,博舒替尼,BOSUTINIB 分类:2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂AG-221(商品名为 恩西地平 )用于复发性和难治性急性骨髓性白血病(AML)。 恩西地平 也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物,23%的病人有响应,中位持续时间高达8.2个月。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-28 关键词:恩西地平,Enasidenib,Idhifa 分类:2017年4月,FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗,同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 FLT3(Fms样酪氨酸激酶-3),也称为FLK...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-22 关键词:米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt 分类:恩西地平 (Idhifa) ,一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物,恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平 的批准是基于单臂临床试验的结果,其中199例患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-10 关键词:恩西地平,idhifa 分类:维那托克 (Venetoclax)是一种BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂,是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来,针对Bcl-2蛋白的研究众多,重要性也毋庸置疑,但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。首个上市的药物维那托克的开发即历经20年,从化合物设计、筛选直...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-09 关键词:维那托克,维奈妥拉,VENETOCLAX 分类:2017年,美国食品药品监督管理局批准了 恩西地平 治疗成人R/R AML患者。此前,MDS和AML常被视为一个统一体。然而,尽管它们涉及几种常见的体细胞基因突变,但它们的生物学和临床表现明显不同。尽管IDH2突变在MDS患者中并不常见,但它可以影响DNA甲基化并调节...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-15 关键词:恩西地平,ENASIDENIB,IDHIFA 分类: