对于携带HER2（人表皮生长因子受体2）突变的非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗的出现无疑是巨大的进步。特别是新一代口服靶向药Zongertinib（zōng gétìní，中译名未定）的获批，为许多患者带来了新的希望。然而，一个现实的问题始终摆在面前：如果「...

　　在晚期EGFR突变肺癌的疾病进程中，颅内与颅外病灶的进展速率常呈现出令人不安的“时间差”。全身靶向治疗可暂时压制肺、肝、骨的病灶，但颅内微环境因血脑屏障的存在形成“时间孤岛”，使得脑转移的进展轨迹独立于全身，导致神经功能事件成为治疗失败的...

　　EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因突变之一，尤其在亚洲肺腺癌患者中发生率高达50%左右。第一代、第二代EGFR-TKI虽能显著改善患者预后，但多数患者在治疗8-14个月后会出现耐药，其中T790M突变是最主要的耐药原因，约占耐药病例的50%-60%。 兰泽替尼 的研...

　　 劳拉替尼 是一种口服的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂。在ALK阳性肺癌细胞中，ALK基因发生重排，产生异常融合蛋白，这种蛋白持续激活下游信号通路，促使癌细胞不受控制地增殖、存活与转移。劳拉替尼能够特异性地与ALK融合蛋白结合，抑制其激酶活性，如同给...

　　脑转移是ALK阳性晚期NSCLC患者预后不良的主要原因之一，也是临床治疗中的难点。 洛拉替尼 在颅内疗效方面取得了突破性进展。洛拉替尼组中位至颅内进展时间仍未达到，而克唑替尼组仅为16.4个月，HR低至0.06，意味着颅内进展风险降低94%。并且，自治疗开始...

　　 卡马替尼 (capmatinib、Tabrecta)是一种激酶抑制剂，获美国FDA批准用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在特定突变(MET外显子14跳跃突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该药可作为一线治疗方案，也可用于既往接受过治疗的患者。 　　 卡马替尼 是...

　　 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。可以用于二代耐药之后的选择。...

　　 莫博替尼 是一种专门设计用于抑制“表皮生长因子受体20号外显子插入突变”的酪氨酸激酶抑制剂。简单来说，它就是针对肺癌中一种特定且较为罕见的基因突变类型而诞生的靶向药。在传统的EGFR靶向药（如吉非替尼、奥希替尼）疗效不佳的这类患者中，莫博替...

　　RET基因属于转染重排基因，编码跨膜受体酪氨酸激酶，是NSCLC关键的致癌驱动基因。在1%~2%的NSCLC患者中可发生RET基因染色体重排，RET基因与上游伴侣基因融合后会引发激酶结构性、持续性激活，持续下游激活RASMAPK、PI3KAKT信号通路，驱动肿瘤发生、增殖...

　　在非小细胞肺癌的精准治疗版图中，针对罕见驱动基因的药物不断填补着治疗空白。 特泊替尼 正是这样一款药物，它是一种高选择性的口服间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂。当间质上皮转化因子基因发生突变，特别是第14号外显子跳跃突变时，会导致该信号通...

　　肺癌作为全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，其治疗始终面临诸多挑战。随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）的重要策略。 拉泽替尼 以精准靶向和中枢渗透性为核心优势，为EGFR突变NSCLC患者提供了耐药后治疗的新路径。其临...

　　肺癌，作为全球发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤，一直是医学领域亟待攻克的难题。在众多肺癌类型中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）虽占比相对较小，却因独特的发病机制和治疗难点备受关注。 布加替尼 ，作为ALK阳性NSCLC治疗...

　　 阿达格拉西布 主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，无论之前用过化疗、免疫治疗还是其他靶向药，只要检测到该突变都能尝试。用法极其简便，每天口服两次400毫克（总剂量800毫克），空腹或随餐均可，无需住院输液。关键临床试验K...

　　METex14跳跃突变会使MET受体失去E3泛素连接酶CBL的结合位点，无法被正常降解，导致MET蛋白持续高表达并激活下游PI3K/AKT、MAPK等通路，驱动肿瘤生长。 特泊替尼 作为首个高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过优化分子结构，与MET激酶域的ATP结合口...

　　非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，其高发病率和死亡率一直是全球公共卫生领域面临的严峻挑战。特别是当癌细胞携带RET基因重排时，患者往往面临着更为复杂和棘手的治疗困境。RET基因的重排不仅能够驱动癌症的发生发展，还使得肿瘤细胞对传统的化疗和放...

　　肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）是其最常见的组织学类型。驱动基因变异在肺癌发生与发展中扮演关键角色。分子生物学与临床研究的持续进展，推动了罕见驱动基因的发现及新型靶向药物的开发。约1%–2%的NSCLC患者携带RET融...

　　 莫博替尼 作为口服激酶抑制剂，它能够特异性识别并结合EGFR 20号外显子插入突变位点，阻断因突变引发的异常信号传导。与传统EGFR-TKI不同，莫博替尼的分子结构能巧妙避开ex20ins突变形成的空间位阻，高效结合突变蛋白的ATP结合位点，阻止其磷酸化和活化...

　　 特泊替尼 是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET受体的磷酸化，阻断下游信号转导通路（PI3K/AKT、RAS/MAPK等），从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。特泊替尼具有较强的血脑屏障渗透能力，血浆中约25%的药物能够穿过血脑屏障进入脑组...

　　 宗艾替尼 是一种口服给药的不可逆性TKI，可选择性抑制HER2，同时不影响EGFR，从而减少相关毒性效应。2025年8月，宗艾替尼相继获得FDA和国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变且既往接受过系统性治疗的不可切...

　　MET外显子14跳突患者主要以高龄患者为主，器官储备功能下降，合并基础疾病增多，因此对于用药安全性和顺应性要求更高，对于MET常见AE如外周水肿、肝毒性，卡马替尼发生率低；其他MET抑制剂亦可见头痛（32%）、心脏毒性（QT间期延长31%）及血液毒性等，...