卡马替尼(capmatinib、Tabrecta)是一种激酶抑制剂，获美国FDA批准用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在特定突变(MET外显子14跳跃突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该药可作为一线治疗方案，也可用于既往接受过治疗的患者。

　　卡马替尼是一种口服、强效、选择性的MET抑制剂，其功效与作用主要体现在以下几个方面：靶向治疗MET外显子14跳跃突变MET外显子14跳跃突变是NSCLC中的一种罕见但重要的致癌驱动因素。卡马替尼能够精准地靶向这一突变，阻断MET信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。显著的抗肿瘤活性临床试验表明，卡马替尼在治疗METex14突变转移性NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。无论是初治患者还是经治患者，卡马替尼都能带来较高的客观缓解率（ORR）和较长的无进展生存期（PFS）。良好的耐受性尽管卡马替尼也可能引起一些不良反应，如周围水肿、恶心、疲劳等，但大多数患者能够耐受这些副作用，并继续接受治疗。

　　在Ⅱ期临床试验中，60名从未接受过非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的患者接受卡马替尼(Tabrecta)治疗后的总缓解率(ORR)为68%，其中半数患者的缓解持续时间达到16.6个月。近70%(68%)的患者肿瘤出现缩小或消失(即总缓解率所对应的疗效标准)。在缓解者中，5%达到完全缓解，63%达到部分缓解。卡马替尼的中位缓解持续时间为16.6个月(半数患者缓解时间超过16.6个月，半数不足16.6个月)。另一项针对既往接受过肺癌治疗的非小细胞肺癌患者的研究显示，100名受试者中44%(超过4成)经卡马替尼治疗后达到部分缓解，无患者达到完全缓解；该患者群体的中位缓解持续时间为9.7个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/