鲁卡帕尼是一种口服的小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，通过特异性抑制PARP酶的活性，阻断DNA修复通路，使肿瘤细胞因缺乏修复途径而死亡。在同源重组修复基因突变的肿瘤细胞中，如BRCA1或BRCA2基因突变，DNA修复机制已经受损， 鲁卡帕尼 的抑制作用...

　　作为一种口服的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，鲁卡帕尼通过利用“合成致死”的原理，选择性地杀伤存在同源重组修复缺陷的肿瘤细胞，特别是那些携带乳腺癌易感基因突变或其他同源重组修复相关基因突变的癌细胞。该药品已获批用于治疗与这些基因突变相...

　　在肿瘤靶向治疗的前沿领域，针对癌细胞特定遗传缺陷的药物设计已成为精准医学的典范。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂通过独特的“合成致死”机制，为存在DNA修复功能障碍的恶性肿瘤提供了重要的治疗策略。鲁卡帕尼作为一款高选择性的PARP1、PARP2和PARP3...

　　在妇科恶性肿瘤中，高级别浆液性卵巢癌因其高侵袭性和易复发特性长期困扰临床。尽管初始对铂类化疗反应良好，但多数患者会在数年内复发，且随着治疗线数增加，疗效逐渐衰减。近年来，基于肿瘤内在DNA修复缺陷的靶向策略成为突破点，其中 鲁卡帕尼 （Ruca...

　　 鲁卡帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，属于一类利用“合成致死”原理发挥抗癌作用的靶向药物，主要适用于携带有害BRCA基因突变以及在某些特定类型癌症中伴有同源重组修复缺陷的晚期卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、前列腺癌和胰腺癌患者，为...

　　 鲁卡帕尼 已在多地获准用于具有同源重组修复缺陷的晚期肿瘤治疗，作为一种可口服的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂进入临床应用，为携带相应修复障碍标记的患者提供了激活自身纠错潜能的途径。它的作用在于抑制参与DNA单链断裂修复的关键酶，当细胞本身...

　　 鲁卡帕尼 （Rucaparib），商品名rubraca，是一种口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其临床应用基于一种称为“合成致死”的精准医学原理。PARP酶在细胞修复单链DNA损伤的过程中发挥关键作用，对于维持基因组稳定性至关重要。在正常细胞中，即...

　　 鲁卡帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，其作用基于“合成致死”原理，多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶是细胞内修复DNA单链断裂的关键酶。在同源重组修复功能正常的细胞中，如果多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶被抑制，单链断裂会累积并演变为双链断裂...

　　 鲁卡帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，其抗癌作用建立在“合成致死”这一精妙的生物学原理之上。在健康细胞中，存在多条修复DNA损伤的途径。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶负责修复DNA单链断裂，而同源重组修复则是修复DNA双链断裂的高保真途...

　　在携带同源重组修复缺陷的肿瘤治疗中，利用“合成致死”效应的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂已成为一类重要的靶向药物。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶参与DNA单链断裂的修复，抑制它会增加DNA双链断裂。对于同源重组修复功能正常的细胞，可以通过备用通路修复...

　　 鲁卡帕尼 是一种口服的多聚ADP核糖聚合酶抑制剂，它通过“合成致死”的原理，用于治疗与BRCA1或BRCA2基因突变相关的晚期卵巢癌。PARP酶在DNA单链损伤的修复过程中起着至关重要的作用，而BRCA基因负责同源重组修复，这是修复DNA双链断裂的关键通路。当肿...

　　 鲁卡帕尼 的治疗原理基于对癌细胞DNA修复机制的干扰。在正常细胞中，DNA损伤会通过多种修复途径进行修复，以维持基因组的稳定性。而癌细胞往往依赖一些特殊的DNA修复机制来存活和增殖。鲁卡帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP在DNA...

　　卵巢癌严重威胁女性的生命健康，鲁卡帕尼作为一款针对性药物，为特定类型卵巢癌患者带来新的治疗契机。 　　 鲁卡帕尼 是一种口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。在正常细胞中，PARP参与DNA损伤修复过程。然而，在携带BRCA基因突变或其他同源重...

　　卵巢癌的复发与转移常让患者陷入治疗困境，鲁卡帕尼通过精准抑制肿瘤细胞修复机制，为延缓病情恶化和缓解相关症状提供了有效手段，帮助患者延长无进展生存期并改善生活质量。 　　 鲁卡帕尼 的主要作用机制是靶向PARP酶，这一酶在DNA损伤修复中起着关键...

　　在卵巢癌的治疗领域，鲁卡帕尼的出现为特定基因突变患者提供了重要的维持治疗选择。这种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶活性，利用合成致死原理，在乳腺癌易感基因突变或其他同源重组修复缺陷的肿瘤细胞中导致DNA损伤积...

　　卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤，因其早期症状隐匿，大多数患者确诊时已属晚期，尽管经过初始手术和化疗后病情可得到缓解，但高达百分之七十的患者会在两年内复发，如何有效延长缓解期、推迟复发时间成为改善预后的关键。随着对肿瘤发生发展分子机制认识的...

　　前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，当疾病进展至去势抵抗阶段，特别是存在同源重组修复基因突变时，治疗选择有限且预后较差。传统的内分泌治疗和化疗在此阶段疗效往往难以持久。近年来，针对DNA损伤修复通路缺陷的靶向治疗策略显示出巨大潜力，鲁卡帕尼作为...

　　在癌症治疗领域，维持治疗的理念正在改变许多恶性肿瘤的治疗模式，特别是对于BRCA基因突变相关的卵巢癌。 鲁卡帕尼 作为PARP抑制剂家族的重要成员，通过创新的作用机制为完成化疗的患者提供了长期疾病控制的可能。这种药物不仅显著延长了患者的无进展生...

　　卵巢癌作为女性生殖系统常见的恶性肿瘤，其治疗一直是临床上的重大挑战，特别是对于复发或难治性病例。 鲁卡帕尼 的出现为携带BRCA基因突变的卵巢癌患者带来了新的曙光，这种PARP抑制剂通过独特的机制精准打击癌细胞，显著延长了患者的无进展生存期。它...

　　随着肿瘤基因组研究的深入，精准医疗已从单一癌种向跨病种治疗拓展。 鲁卡帕尼 凭借其独特的DNA修复靶向机制，不仅颠覆了卵巢癌与前列腺癌的治疗范式，更在胰腺癌、输卵管癌等罕见突变相关肿瘤中展现出潜力，成为跨越癌种边界的创新药物。 　　 鲁卡帕尼...