作为一种口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，鲁卡帕尼在卵巢癌和前列腺癌领域的获批，标志着PARP抑制剂的应用从单纯的复发治疗扩展到了更前沿的维持治疗阶段，特别是为携带有害BRCA突变（包括胚系和体系）的患者构建了一道防止疾病复发的“化学堤坝”，显著延长了化疗有效后的“无治疗间期”。其作用机制基于经典的“合成致死”原理：鲁卡帕尼通过抑制PARP酶，阻碍了肿瘤细胞修复DNA单链断裂的能力，导致复制叉崩溃并形成双链断裂；而在BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能是缺陷的，无法修复这种致命损伤，从而导致肿瘤细胞选择性死亡，而正常细胞因有完整的BRCA功能得以存活。

　　鲁卡帕尼目前主要有两大应用场景：一是用于对含铂化疗达到完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，以推迟下一次复发的到来；二是用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，这些患者需已接受过雄激素受体靶向治疗和紫杉烷化疗。推荐剂量为600毫克，每日口服两次，可与食物同服。在卵巢癌维持治疗的III期研究中，鲁卡帕尼将中位无进展生存期从5.4个月延长至10.8个月，疾病进展或死亡风险降低了64%。在前列腺癌的TRITON2研究中，其客观缓解率达到44%，且缓解持久。

　　作为PARP抑制剂家族的一员，鲁卡帕尼的不良反应谱具有类别共性，但又有其强度特征。最常见的是恶心、疲劳、贫血、天冬氨酸转氨酶升高和血肌酐升高。其中，贫血的发生率较高，约39%的患者会出现，需要定期监测血常规并及时干预。肝功能异常也是需要关注的点。最严重的风险是骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病，尽管发生率较低（约1-2%），但一旦发生往往致命，因此治疗期间需定期进行血液学监测。与奥拉帕利相比，鲁卡帕尼的胃肠道反应如恶心呕吐发生率似乎略低，且每日两次的给药方案对某些患者而言血药浓度波动更小；但与尼拉帕利相比，它需要基于BRCA突变状态进行选择，而非适用于全人群。

　　鲁卡帕尼的价值在于其精准的伴随诊断要求和强大的维持疗效。在卵巢癌治疗序列中，它通常被置于铂类化疗有效之后，作为“守成”的关键武器，将来之不易的化疗成果尽可能延长。在前列腺癌中，它证明了PARP抑制剂在DNA修复缺陷的mCRPC患者中同样有效，开启了前列腺癌精准分型治疗的新篇章。虽然PARP抑制剂之间存在交叉耐药，但鲁卡帕尼凭借其独特的药代动力学特点和在前列腺癌中的先驱地位，在特定患者群体中依然是不可或缺的选择。它的使用深刻体现了现代肿瘤学“越精准，越有效”的理念，即只有锁定了BRCA这个“阿喀琉斯之踵”，药物才能发挥最大威力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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