肥厚型心肌病（HCM）是一种以心室壁异常增厚为特征的遗传性心脏病，是青少年和运动员猝死的主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻，可分为梗阻性（oHCM）和非梗阻性（nHCM）两种类型。药物治疗是肥厚型心肌病的基础和首选方案，尤其适用于症状轻微或无...

　　肥厚型心肌病（HCM）是一种由于编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致、以不明原因的心肌肥厚为特征，常以左心室壁受累为主的心肌疾病，梗阻性占比2/3，成人HCM影像学诊断标准：2023中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南：左心室舒张末期任意部位室壁厚度...

　　肥厚型心肌病（HCM）是一种由于编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致、以不明原因的心肌肥厚为特征，常以左心室壁受累为主的心肌疾病，梗阻性占比2/3，成人HCM影像学诊断标准：2023中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南：左心室舒张末期任意部位室壁厚度...

　　 玛伐凯泰 为口服胶囊剂型，能够满足不同患者的个体化治疗需求。由于该药为处方药，临床使用需严格遵循个体化治疗原则，全程在专业医生的指导下进行医学监测，具体使用方法及相关要求如下： 　　一、适用人群 　　 玛伐凯泰 仅适用于NYHA心功能分级为II-...

　　肥厚型心肌病（HCM）是临床上最常见的单基因遗传性心脏病，主要表现为心肌非对称性肥厚。根据是否存在左心室流出道梗阻，HCM又分为梗阻性与非梗阻性两类，梗阻性HCM患者生存率更低。呼吸困难、乏力、胸痛、甚至晕厥，几乎是所有梗阻性HCM患者所经历的。...

　　随着对肥厚型心肌病（HCM）发病机制认识的不断深入，HCM正逐步迈入靶向治疗新阶段。玛伐凯泰作为全球首款心肌肌球蛋白抑制剂，多项III期临床研究显示，其可有效缓解梗阻性HCM患者的左心室流出道（LVOT）梗阻、改善心功能分级，促进心脏逆转重构。然而，...

　　肥厚型心肌病（HCM）是青少年和运动员发生心脏性猝死最常见的病因，数据显示，HCM在人群中的患病率为0.2%～0.5%，影响全球约2,000万人，我国HCM患者超过100万人。迄今为止，科学家对HCM的研究长达150余年，仅在过去60年里，HCM就曾被赋予75多个命名，科...

　　有一种心脏疾病，会让心肌变得异常肥厚、僵硬，像一只持续紧握、无法放松的拳头。这便是肥厚型心肌病（HCM），一种常见的遗传性心脏病。长期以来，治疗仅能缓解症状，却无法触及根本。直到2022年，全球首款直接靶向心肌过度收缩源头的新型药物——玛伐凯...

　　心脏是人体的动力核心，可有一种罕见心血管病，会让心肌毫无征兆地异常肥厚，堵住心脏血流通道，这就是梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。它多发于青壮年，早期隐匿难察觉，活动后胸闷、气短、晕厥是常见信号，严重时甚至诱发猝死、心衰，堪称“心脏隐形杀手...

　　玛伐凯泰作为全球首创、目前临床唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，是近40多年来首个能够直接作用于梗阻性肥厚型心肌病病源的靶向治疗药物，其核心治疗价值在于精准直击疾病的根本病因——通过特异性调节心肌肌球蛋白与肌动蛋白的结合过程，有效减少心肌细...

　　梗阻性肥厚型心肌病虽凶险，但玛伐凯泰的出现，让这一“不治之症”有了可控可治的希望。它凭借全球首创的靶向机制、可靠的临床疗效和可控的安全性，成为治疗该疾病的“黄金方案”，不仅改善了患者的胸闷、晕厥等痛苦症状，更让长期稳定控病、回归正常生...

　　在心血管疾病领域，梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种隐匿且凶险的罕见病，它以心肌异常肥厚、左心室流出道梗阻为核心特征，不仅会引发头晕、晕厥、劳力性呼吸困难等症状，严重时还会导致猝死、心力衰竭，成为威胁中青年健康的“隐形杀手”。长期以来，...

　　随着对疾病认知的不断深入，肥厚型心肌病（HCM）进入靶向治疗时代。回望来路，自2024年4月以来，作为首个在中国获批的心肌肌球蛋白抑制剂（CMI）玛伐凯泰，凭借独特的“稳定肌球蛋白超松弛状态”+“抑制横桥循环中Pi释放”双重作用机制，减少横桥过量形...

　　 玛伐凯泰 作为一款心肌肌球蛋白抑制剂，通过调节肌球蛋白头部构象并延缓磷酸盐（Pi）释放，减少肌球蛋白-肌动蛋白异常横桥形成，从而抑制心肌过度收缩、缓解左心室流出道（LVOT）梗阻，改善梗阻性HCM患者心脏功能异常并逆转心脏病理重构进程。既往Ⅲ期...

　　肥厚型心肌病是一种以不明原因左心室肥厚为特征的严重原发性心肌疾病。长期以来，传统的药物治疗主要依靠β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，这些药物往往只能暂时缓解患者的临床表现，难以从根本上逆转疾病的生物学进程。近年来，首个获批上市的心肌肌球蛋白...

　　梗阻性肥厚型心肌病（HCM）是一种原发性心肌疾病，以左心室（LV）肥厚、心肌过度收缩及舒张功能障碍为主要特点。左心室流出道（LVOT）梗阻是梗阻性HCM的典型表现，也是影响HCM患者预后的重要因素，与心房颤动（AF）、卒中、心力衰竭（HF）、病情进展及死...

　　梗阻性肥厚型心肌病，常被俗称为“自带健身效果”的心脏。它是一种常染色体显性遗传性心肌病，意味着它可以代代相传。主要病因是编码心肌肌小节相关蛋白的基因发生了致病性变异，导致心肌细胞排列紊乱、间质纤维化。正常情况下，心脏像一个水泵，将血液...

　　心脏疾病一直是全球范围内健康问题的重要组成部分。其中，梗阻性肥厚型心肌病作为一种罕见但严重的心肌疾病，给患者的生活质量和健康带来了极大的威胁。然而，随着医学科技的进步，特别是 迈凡妥 (Camzyos,Mavacamten,玛伐凯泰)的问世，治疗这一疾病的前...

　　HCM主要是由于编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致的、或病因不明的以心肌肥厚为特征的心肌病，左心室壁受累常见，需除外其他心血管疾病或全身性、代谢性疾病引起的心室壁增厚。HCM全球患病率约1/500，根据流行病学数据，我国经年龄和性别校正后的患病...

　　 玛伐凯泰 (马瓦卡坦、Camzyos、Mavacamten)是全球首个获批的选择性心肌肌球蛋白变构抑制剂，为梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者提供了针对病因的新型治疗选择。其核心作用是通过调节心肌肌球蛋白的功能，抑制心肌过度收缩，改善心脏舒张功能，从而缓解患者...