瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。...

美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （Qinlock,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 　　INVICTUS（NCT03353753）是一项国际多中心、随机（2:1）、双盲、安慰...

2020年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理再鼎医药 瑞普替尼 （Ripretinib,DCC-2618）用于胃肠间质瘤（GIST）四线治疗的中国新药上市申请（NDA）。基于INVICTUS研究结果， NMPA批准瑞普替尼新药上市申请 　　INVICTUS是一项在既往接受≥3线治疗（...

INVICTUS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心的Ⅲ期临床试验，共入组129例预先至少接受过3种疗法的患者，试验组与安慰剂组患者的比例为2∶1（瑞普替尼，150 mg qd）。在疾病进展后， 瑞普替尼 组患者可以继续接受瑞普替尼 150 mg bid或瑞普替尼 15...

瑞派替尼是一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其它癌症。2019年6月，再鼎医药从Deciphera公司获得瑞派替尼在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和推广的独家...

Deciphera Pharmaceuticals宣布， 瑞普替尼 （ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意义的活性结果。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已在美国获批用于四线胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。 　　胃肠道间质瘤...

2021年12月21日，Deciphera制药公司宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准靶向抗癌药 瑞普替尼 （ripretinib）瑞派替尼，用于四线治疗胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 　　 瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib，这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制...

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会发布了关键临床3期研究INVICTUS的数据，对于既往接受过许多治疗的晚期胃肠道间质瘤患者来说，与安慰剂相比，新型KIT/PDGFRα抑制剂 瑞普替尼 ，可以使患者的疾病进展或死亡风险降低85%。 　　在这项双盲试验中，与安慰剂相比，...

瑞普替尼 获得美国FDA批准上市（英文商品名：Qinlock），治疗已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法治疗的GIST成年患者，成为了首款专门四线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。Ripretinib是Deciphera公司开发的一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，拟用于治疗K...

　　胃肠道间质瘤是最常见的胃肠道间质来源的肿瘤，近年来随着诊疗技术的提升，其发病率逐年递增。尽管是少见疾病，但在我国却拥有庞大的患者人群，年发病人数已逾数万人。对于不可切除、转移或复发的晚期胃肠道间质瘤患者，临床指南推荐伊马替尼、舒尼替尼...

美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （Qinlock,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 　　INVICTUS（NCT03353753）是一项国际多中心、随机（2:1）、双盲、安慰...

　　美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （Qinlock，Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。瑞普替尼/利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可...

　　广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在2020年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。 　　该III期INVICTUS试...

　　广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在今年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。该批准基于III期INVICTUS试...

　　由来自CSCO 胃肠间质瘤专委会多个学科的专家共同制定的2020版《CSCO 胃肠间质瘤诊疗指南》近日正式发布。这是首个由CSCO组织编写发行的胃肠间质瘤指南。 　　 瑞普替尼 /利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨...

瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 　　...

　　 瑞普替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受...

　　 瑞普替尼 是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，瑞普替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险，总体安全性良好。其中，...

　　2020年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理再鼎医药 瑞普替尼 （Ripretinib,DCC-2618）用于胃肠间质瘤（GIST）四线治疗的中国新药上市申请（NDA）。NDA是新药研发主办者向NMPA正式申请在中国上市所必须遵循的程序。此次上市申请是基于随机、双...

INVICTUS III期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心研究，目的是评估 瑞普替尼 作为晚期胃肠道间质瘤患者四线以上治疗的安全性、耐受性和有效性。该研究共入组129名晚期GIST患者，其中85人每天接受150mg的瑞普替尼，而剩下44人则接受安慰剂。...