在非小细胞肺癌和甲状腺癌的诊疗中，识别特定的基因驱动因素已成为制定有效治疗策略的关键。 普雷西替尼 （Pralsetinib），商品名GavRETo，正是针对其中一种特定基因异常——RET基因改变而开发的靶向治疗药物。其临床价值的实现，前提是通过对患者肿瘤样...

　　在多种以白细胞介素1过度产生为共同核心病理机制的自身炎症性疾病治疗中， 阿那白滞素 作为重组的人白细胞介素1受体拮抗剂，通过竞争性阻断白细胞介素1与细胞表面受体的结合，有效抑制由其介导的全身性炎症反应，为类风湿关节炎、新生儿多系统炎症性疾病...

　　在免疫系统精密的信号网络中，白细胞介素-1（IL-1）如同一个古老的警报器，一旦被激活便迅速放大炎症反应。然而，在某些遗传性或获得性疾病中，这一警报系统失控，持续释放“危险信号”，导致发热、皮疹、关节肿痛甚至多器官损伤。 阿那白滞素 （Anakinr...

　　日前，世界卫生组织报告全球约有46.5万例新发耐药结核病例，其中仅32%获得适当治疗。在南非某偏远地区诊所，一位34岁的HIV阳性母亲被诊断为广泛耐药结核，已尝试过五种标准药物，痰涂片仍持续阳性，她的三个孩子面临感染风险。这类临床困境催生了 普托马...

　　阿那白滞素是一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂，通过特异性阻断白细胞介素-1（IL-1）与其细胞表面受体的结合，从而抑制IL-1介导的炎症级联反应。IL-1是体内关键的促炎细胞因子之一，在多种自身免疫性和自身炎症性疾病中发挥核心作用。当IL-1信号通路异...

　　炎症是机体应对损伤与感染的重要防御反应，但当炎症信号失调，尤其是白细胞介素1（IL1）家族过度活化时，可诱发多种自身炎症性疾病与自身免疫性疾病。这类疾病常表现为反复发热、皮疹、关节痛及器官受累，常规抗炎或免疫抑制治疗效果有限。阿那白滞素是...

　　在实体瘤的驱动基因中，RET的“双面性”使其成为治疗难点：它既是胚胎发育中神经嵴细胞分化的关键调控因子，也是肿瘤中通过融合（如KIF5B-RET、CCDC6-RET）或激活突变（如M918T）驱动增殖的“隐形开关”。这种异常信号不仅绕过正常调控持续活化，更通过激...

　　在实体瘤的驱动基因谱系里，RET曾长期被视为“小众靶点”——直到近年基因组学普及，人们才发现它在非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、胰腺癌乃至结直肠癌中，以融合（如KIF5B-RET、CCDC6-RET）或激活突变（如M918T）形式，驱动着约1%-2%的NSCLC、10%-20...

　　在癌症治疗领域，针对驱动基因的精准靶向治疗深刻改变了治疗格局， 塞尔帕替尼 正是这样一种药物，它专门针对RET基因融合或突变。RET基因是一种原癌基因，当其发生特定改变时，会持续刺激细胞生长和分裂，导致癌症发生。塞尔帕替尼是一种高选择性、强效...

　　 阿那白滞素 是一种通过重组DNA技术生产的非糖基化人白介素1受体拮抗剂，其核心作用机制在于模拟并增强人体内天然存在的白介素1受体拮抗剂的生理功能，白介素1是一种强效的促炎细胞因子，在多种自身炎症性疾病中，其产生或信号传导的失调会导致过度的、...

　　在晚期非小细胞肺癌患者的基因检测报告中，“RET基因融合”四个字曾意味着治疗选择的匮乏——传统化疗响应率不足20%，而早期多激酶抑制剂虽能靶向RET，却因对VEGFR、EGFR等其他激酶的广泛抑制，引发高血压、蛋白尿等严重脱靶毒性，患者往往在“疗效不足...

普吉华 是一种口服、强效、选择性酪氨酸激酶抑制剂，其核心作用是抑制干细胞因子受体的活性，该受体由原癌基因编码，在绝大多数系统性肥大细胞增多症患者中，存在原癌基因的激活突变，最常见的是突变，导致干细胞因子受体发生不依赖于配体的持续活化，驱动肥...

　　 普吉华 是一种口服、强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是抑制由原癌基因编码的干细胞因子受体的活性。在绝大多数系统性肥大细胞增多症病例中，存在原癌基因的激活突变，其中突变最为常见，该突变导致干细胞因子受体发生不依赖于其配体的结...

　　CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗为复发或难治性淋巴瘤带来突破，但伴随的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）严重影响患者安全，需严格监测，甚至延长住院或转入重症监护。临床前研究发现，CAR-T细胞可激活肿瘤相关巨...

　　 阿那白滞素 是一种重组的白介素-1受体拮抗剂，其治疗原理在于模拟人体内天然的白介素-1受体拮抗剂，通过竞争性地结合白介素-1受体，从而有效阻断促炎细胞因子白介素-1α和白介素-1β的信号传导，从源头上抑制由白介素-1过度活化所驱动的全身性炎症反应...

　　 普吉华 是一种口服、每日一次的小分子RET抑制剂，可精准作用于RET基因异常引发的肿瘤信号通路。RET融合在肺癌中的发生率相对较低，但一旦发生，会驱动癌细胞增殖与转移。普吉华是国内首个获批用于RET融合阳性非小细胞肺癌的靶向药物，随后又获批用于RET...

　　有研究聚焦首款高选择性RET抑制剂 塞尔帕替尼 在癌症恶病质中的应用。在肿瘤模型动物实验中，该药显著改善了肌肉萎缩、食欲减退及代谢紊乱等表现，且疗效与肿瘤抑制无直接关联，提示其可独立作用于恶病质进程，为该病提供新的靶向干预方向。实验显示，用...

　　有些肿瘤的故事，从基因的一次“错配”开始。两个本不在同一段的基因片段，被命运的拼接手硬生生连在一起，形成RET融合这样的驱动因子。它像在细胞里私接了一条高速路，让增殖信号源源不断地灌进来，把肺、甲状腺等部位的细胞推向失控生长。不少患者用遍...

　　 普托马尼 是一种硝基咪唑并噁嗪类化合物，属于新型抗结核药物，其具体作用机制涉及在结核分枝杆菌内经过生物还原活化后，通过抑制细菌细胞壁组分霉菌酸和阿拉伯半乳聚糖的生物合成，干扰细胞壁的完整性，从而发挥杀菌作用。与经典的一线抗结核药物不同...

　　在多种实体瘤因RET基因发生融合或突变而步入异常增殖与跨器官播散的阶段，塞尔帕替尼作为一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂进入临床可用序列，它并非广泛干扰细胞内多条信号链，而是专一地与RET蛋白胞内催化区结合，阻断因基因重排或点突变导致的激酶...