当癌症治疗进入“找对靶点再用药”的精准时代，普拉替尼/普吉华(GavRETo/Pralsetinib)逐渐被更多人熟知：它不针对所有癌症，却能精准“锁定”RET基因融合或突变引发的肿瘤，尤其给晚期肺癌、甲状腺髓样癌患者带来了新的治疗希望。普拉替尼是一种高选择性...

　　 普拉替尼 (普吉华、BLU-667、Pralsetinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性地有效靶向致癌RET融合和突变，包括与多激酶抑制剂耐药性相关的V804守门人突变。与其他酪氨酸激酶相比，已证明对RET具有很高的选择性。在ARROW I/II研究中， 普拉替尼 在...

　　 塞普替尼 （Selpercatinib，LOXO-292）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影响。塞普替尼是一...

　　 塞尔帕替尼 是高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，，用于治疗RET基因融合或突变驱动的晚期实体瘤。该药物于2020年5月获美国FDA批准，2022年9月在中国获批上市，标志着RET驱动肿瘤治疗进入精准靶向时代。 　　中文名： 塞普替尼 　　中文商品名：睿妥 　　英...

　　胃肠间质瘤（GIST）作为少见的消化道间叶源性肿瘤，靶向治疗是晚期患者的核心生存手段。随着瑞派替尼中国患者长期真实世界与临床数据正式发布，其疗效、安全性及用药价值已十分清晰，本文将系统整理 瑞派替尼 (Qinlock/RipRETinib)详细内容。 　　一、什...

　　 凡德他尼 是一种表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）、RET、BRK、TIE2等酪氨酸激酶的多靶点抑制剂，兼具抗血管生成和抗细胞增殖的双重作用...

　　结核病（Tuberculosis）是由结核菌感染引起的一种慢性传染性疾病，在全球广泛流行，肺结核（Pulmonary tuberculosis）是结核病最主要的类型。结核病的病原菌为结核菌复合群，包括结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌和田鼠分枝杆菌，人肺结核的致病...

　　 塞普替尼 （塞尔帕替尼）主要适用于治疗RET基因突变相关的肿瘤，其适应症广泛，适用于成人和儿童患者。RET融合基因与肿瘤的发生和发展密切相关，塞普替尼通过高选择性地抑制RET突变基因，对晚期甲状腺髓样癌等恶性肿瘤患者显示出持久且广泛的抗肿瘤效果...

　　胃肠间质瘤（GIST）作为少见的消化道间叶源性肿瘤，靶向治疗是晚期患者的核心生存手段。随着 瑞派替尼 中国患者长期真实世界与临床数据正式发布，其疗效、安全性及用药价值已十分清晰，本文将系统整理瑞派替尼详细内容。 　　 什么是晚期胃肠间质瘤（GIS...

　　 阿那白滞素 是一种重组人白细胞介素-1（IL-1）受体拮抗剂，通过竞争性阻断IL-1α和IL-1β与受体的结合，抑制IL-1介导的全身性炎症反应。其临床应用跨越风湿免疫与自身炎症两大领域：①用于中重度活动性类风湿关节炎（RA），尤其是一种或多种改善病情抗...

　　 普拉替尼 （通用名：普拉替尼）是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，专门针对RET基因融合或突变驱动的肿瘤。其作用机制是通过精准抑制RET蛋白的磷酸化，阻断MAPK、PI3K等下游促癌信号通路，从而抑制肿瘤生长。该药已获批用于RET融合阳性非小细胞肺癌（N...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一种高选择性、强效的口服RET（转染重排）激酶抑制剂，于2020年获批用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）成人及儿童患者。该药通过精准抑制RET激酶活性，阻断下游促增殖...

　　 普拉替尼 （Pralsetinib）是一种口服强效、高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，通过精准抑制RET融合及突变蛋白，阻断下游MAPK及PI3K信号通路，抑制肿瘤生长，适用于RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及RET突变甲状腺髓样癌成人...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一种高选择性、强效的口服RET酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制RET融合或突变蛋白的活性，阻断下游促癌信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，专为携带RET基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者设计。该药已获批用于治...

　　 普托马尼 作为一种新型硝基咪唑类抗结核药物，通过在需氧环境下阻断分枝杆菌细胞壁的合成，并在缺氧的结核空洞内释放一氧化氮等活性物质直接杀灭细菌，主要用于治疗对异烟肼、利福平、氟喹诺酮类及二线注射药物耐药的成人多重耐药或广泛耐药肺结核患者...

　　作为一种创新的开关控制酪氨酸激酶抑制剂， 瑞派替尼 通过独特的作用机制同时调节激酶的开关口袋和激活环，广泛抑制KIT及血小板衍生生长因子受体阿尔法突变激酶的活性，为既往接受过包括伊马替尼在内的三种及以上激酶抑制剂治疗后病情进展的晚期胃肠道间...

　　普雷西替尼作为一种口服的高选择性转染重排激酶抑制剂，通过精准靶向并抑制RET酪氨酸激酶的活性，有效阻断了由RET基因融合或突变所驱动的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。该药物主要适用于治疗经检测确认存在RET融合阳性的转移性非小...

　　 阿那白滞素 于早年正式获得批准上市，作为一种重组人白细胞介素一号受体拮抗剂，它专门用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎、新生儿多系统炎症性疾病以及白细胞介素一号受体拮抗剂缺乏症，为这类由先天免疫系统异常激活导致的慢性炎症或自身炎症性...

　　作为一种全新机制的硝基咪唑类抗结核药物， 普托马尼 于2019年8月获得美国食品药品监督管理局批准，随后在欧盟等地上市，专门作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗方案的一部分，用于治疗对异烟肼、利福平耐药且对标准疗法不耐受或无反应的成人肺结核患者，...

　　 阿那白滞素 作为一种重组人白介素一受体拮抗剂，于二零零一年十一月获得美国食品药品监督管理局批准，专门用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者，可单独使用或与除肿瘤坏死因子阻滞剂外的其他改善病情抗风湿药联合使用，同时也获批用于新生儿...