在自身炎症性疾病的认知与治疗历程中，白细胞介素-1（IL-1）被确认为驱动系统性炎症的“核心点火器”。对于某些疾病，如冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）和部分类型的幼年特发性关节炎（sJIA），过量的IL-1产生会导致危及生命的周期性发热和全身性器官损...

　　塞普替尼是一种高效、选择性的口服RET激酶抑制剂，被批准用于治疗携带RET基因融合或突变的多种晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者，其适应症覆盖了非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌以及不限癌种的治疗，展现了靶向治疗基于基因分型而非单纯肿瘤部位...

　　 普拉替尼 是一种口服、高选择性的RET激酶抑制剂，专门用于治疗携带RET基因融合或突变的晚期或转移性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌患者，它的出现解决了这类罕见但具有明确驱动基因的实体瘤的治疗难题。RET基因的异常激活，包括融合与突变，是...

　　 普托马尼 是一种新型硝基咪唑类抗结核药物，核心定位为耐多药结核病（MDR-TB，对异烟肼和利福平耐药）及广泛耐药结核病（XDR-TB，对氟喹诺酮类和至少一种二线注射剂耐药）的短程联合治疗方案关键组分，其研发聚焦解决传统耐药结核治疗周期长（18-24个月...

　　在全球结核病防治中，耐多药和广泛耐药结核病是严峻挑战，传统治疗方案疗程长达20个月以上，且毒性大、疗效有限。普托马尼的出现，为构建更短、更有效的方案带来了关键新成分。 普托马尼 是一种新型的硝基咪唑并噁嗪类化合物，其作用机制独特且具有双重...

　　在实体瘤的驱动基因谱系中，RET基因的融合或点突变虽属罕见，却是一类明确的致癌驱动因素，见于约百分之一至百分之二的非小细胞肺癌、百分之十至二十的甲状腺髓样癌以及其他多种实体瘤。传统上，这类患者缺乏高效的特异性靶向药物。 普拉西替尼 （Pralse...

　　肥胖及其相关的代谢并发症，如2型糖尿病和脂肪肝，构成了巨大的全球健康挑战。传统的单一靶点药物有时难以全面应对这种复杂的代谢紊乱。瑞他鲁肽作为一种新型的三重激动剂，正为此带来全新的解决思路。瑞他鲁肽是一种同时激活胰高血糖素样肽-1、葡萄糖依...

　　 普拉替尼 作为一种强效、高选择性的口服RET酪氨酸激酶抑制剂，通过直接且精准地抑制由RET基因融合或突变所驱动的异常信号通路，彻底改变了非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等多种实体肿瘤中这一特定分子亚群的治疗模式，其卓越的临床疗效确立了其在RET变异肿...

　　 塞尔帕替尼 是一种强效、高选择性的RET激酶抑制剂，专门用于治疗携带RET基因融合或突变的多种晚期实体肿瘤，实现了从广谱抗癌到基于特定生物标志物的精准打击。RET基因的异常激活，包括融合和点突变，是多种癌症明确的驱动因素。塞尔帕替尼通过与RET激...

　　在全球传染病防控版图中，结核病始终是悬而未决的难题，而耐药性结核（尤其是耐多药结核MDR-TB和广泛耐药结核XDR-TB）的出现，更将这一挑战推向了新高度。传统抗结核药物对这类患者疗效有限，治疗周期长（18-24个月）、副作用多，且治愈率不足50%。 普托...

　　在癌症基因组学的庞大拼图中，RET基因变异曾长期被视为一块零散且次要的碎片，广泛存在于约1%-2%的非小细胞肺癌、10%-20%的甲状腺髓样癌以及相当比例的甲状腺乳头状癌中。尽管致病机制明确——无论是融合还是点突变都会导致RET蛋白持续激活，驱动肿瘤生...

　　当免疫系统对自身组织发动无差别的猛烈攻击时，其释放的过量细胞因子可引发危及生命的全身性炎症，即细胞因子风暴。在这种临床危象中， 阿那白滞素 （KineRET/Anakinra）的价值尤为凸显。作为重组白细胞介素-1受体拮抗剂，它并非广泛抑制免疫，而是精准...

　　 赛普替尼 作为一种高选择性RET激酶抑制剂，在治疗携带RET基因融合或突变的晚期实体瘤患者中展现了革命性的精准治疗能力，为这类具有明确分子特征的肿瘤亚型提供了高效且针对性强的治疗选择。该药物通过精准抑制RET蛋白的异常激活，阻断了肿瘤细胞的增殖...

　　 瑞他鲁肽 作为一种新型长效胰高血糖素样肽-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素受体三重激动剂，在肥胖症及二型糖尿病的治疗中展现出前所未有的多重获益。该药物通过同时激活三条关键的代谢调节通路，模拟了人体内多种肠促胰素和代谢激素的协同作...

　　 普拉替尼 作为一款高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家获批用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、甲状腺癌等多种实体肿瘤。该药物通过特异性抑制RET蛋白的磷酸化过程，阻断下游信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。关键临床试验结...

　　 普拉替尼 作为一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向RET融合或突变为晚期非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌患者提供了精准治疗选择，特别适用于既往治疗失败的患者。该药物通过不可逆结合RET激酶结构域，阻断下游MAPK和PI3K-AKT信号通路传导，抑制肿瘤细...

　　 赛普替尼 （Selpercatinib，商品名RETevmo）是一种高选择性RET激酶抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变驱动的肿瘤信号，为RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌等患者提供口服靶向干预选项。其核心价值在于以“高选择...

　　 凡德他尼 （Vandetanib，商品名Caprelsa）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向RET、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）等关键激酶，专为不能手术的晚期甲状腺髓样癌（MTC）成人患者设计。其核心价值在于通过协同抑制...

　　 阿那白滞素 （Anakinra，商品名KineRET）是一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra），通过竞争性结合IL-1受体阻断促炎信号，为自身炎症性疾病提供了精准干预选项。其分子结构与内源性IL-1Ra高度同源，经大肠杆菌表达纯化，皮下注射后快速吸收，半衰...

　　将三种肠促胰素与代谢调节激素的作用整合于一个分子，代表了代谢疾病药物设计的全新维度。 瑞他鲁肽 正是这一理念的产物，作为首个进入后期临床开发的GLP-1、GIP和胰高血糖素受体三重激动剂，它不再满足于单一或双重激素通路激活，旨在通过协同激活三条...