在精准肿瘤治疗时代，基因靶点是晚期肿瘤治疗的“核心钥匙”。RET基因融合、突变是非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等恶性肿瘤的重要驱动因素，这类突变患者普遍预后差、化疗有效率低、疾病进展快，传统放化疗方案疗效有限，且极易出现耐药与远处转移。过往临床缺乏针对性特效药，RET变异肿瘤长期处于“难治、耐药、预后差”的困境，大量患者面临无精准药物可用的治疗难题。普拉替尼的获批上市，填补了国内RET靶向治疗的空白。作为国内首个获批的高选择性RET抑制剂，它精准靶向RET融合及突变位点，突破传统治疗瓶颈。多项全球多中心临床研究数据证实，普拉替尼具备强效、长效、高缓解率的治疗优势，无论初治还是经治耐药患者，均能获得显著生存获益。目前已被NCCN、CSCO等国内外权威诊疗指南列为RET变异肿瘤的I级优先推荐药物，是晚期RET融合阳性肺癌、RET突变甲状腺肿瘤的核心基石靶向药。

　　普拉替尼是专为RET基因异常肿瘤研发的精准靶向药物，适应症覆盖肺癌、甲状腺癌两大高发瘤种，临床适配人群广泛、治疗地位极高。核心适应症包括：既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；初治及经治的RET突变晚期甲状腺髓样癌；RET融合阳性晚期甲状腺癌成人及12岁以上青少年患者。不同于传统多靶点药物脱靶率高、毒副作用大的弊端，普拉替尼具备超高RET靶点选择性，可精准抑制异常激活的RET激酶信号通路，从根源阻断肿瘤细胞增殖、侵袭与转移，强效遏制肿瘤进展。大量循证数据显示，普拉替尼针对RET融合阳性肺癌客观缓解率优异，疾病控制率极高，能显著缩小肿瘤病灶、大幅延长患者无进展生存期，即便针对化疗、免疫治疗失败的耐药患者，仍能实现高效逆转，彻底改变了RET变异肿瘤“无精准药可用”的被动局面，为晚期难治性肿瘤患者带来长期生存希望。

　　相较于化疗及多靶点药物，普拉替尼靶向性强、全身毒副作用更低，整体安全性优异，多数不良反应为轻中度、可逆可控，经对症处理或剂量调整后均可缓解，适合患者长期维持治疗。临床最常见的不良反应为便秘、腹泻、恶心、乏力、口干、肌肉关节酸痛、轻度头晕等，多在用药初期出现，症状轻微可控。胃肠道不适可通过清淡饮食、少食多餐、对症调理缓解；乏力、肌肉酸痛随身体逐步适应后可自行改善，一般无需停药减量。部分患者会出现一过性转氨酶、胆红素轻度升高，定期监测即可恢复正常，不影响持续治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普吉华/普拉替尼(Gavreto)为RET基因融合的非小细胞肺癌患者带来了变革性的临床选择

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